朗格汉斯细胞组织细胞增生症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病支气管扩张症的手术治疗
...气管扩张的手术治疗分类:胸外科/肺手术/肺细菌感染性疾病ICD编码:32.2905概述:1.病因学:支气管扩张是亚段支气管永久性的异常扩张,其病因可分为先天性和后天性两种。先天性支气管扩张最常见于囊性纤维化、低丙种球蛋...
胸外科手术;肺手术;肺细菌感染性疾病;手术;医疗技术名朗罕细胞组织细胞增生症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病外阴恶性神经鞘瘤
拼音:wàiyīnèxìngshénjīngqiàoliú疾病别名外阴恶性施万瘤,外阴恶性许旺瘤,外阴神经纤维肉瘤疾病代码ICD:C51疾病分类妇产科疾病概述外阴恶性神经鞘瘤是来源于施万细胞、神经细胞或神经元细胞的高度恶性肿瘤,易局部复发和...
疾病;妇产科低氯性氮质血症综合征
拼音:dīlǜxìngdànzhìxuèzhèngzōnghézhēng疾病别名缺氯性氮血症综合征,肾缺氧综合征,肾前性功能衰竭综合病征,肾前性尿毒症,Blum综合征,Blum-vanCaulaerlt综合征疾病代码ICD:N17.8疾病分类儿科疾病概述低氯性氮质血症综合征(hypochloremica...
疾病;儿科急性全自主神经病
...acutecrisisofautonomicnervoussystem)或交感发作,一种较少见的疾病。急性全自主神经失调症病因尚未清楚,目前多认为是一种对自主神经节或节后神经纤维的异常免疫反应。常急性起病。呈多数性自主神经麻痹症状,如瞳孔反应异常...
疾病;神经内科;自主神经系统疾病朗汉斯细胞的组织细胞增多症
...增生是其共同的组织病理学特点,而临床上是一组异质性疾病。临床表现、治疗反应及预后存在明显的差异。1868年PaulLangerhans最早在表皮组织中描述了LC,但未被重视。1896年Hand首先报道1例3岁男孩,有多饮、多尿、突眼和肝脾肿...
血液科;白细胞疾病青少年及小儿卵巢肿瘤
拼音:qīngshǎoniánjíxiǎoérluǎncháozhǒngliú疾病代码:ICD:D39.1疾病分类:妇产科疾病概述:青少年及小儿的卵巢肿瘤较成人少见,20岁以下卵巢肿瘤的发生率仅5%~10%,但于此年龄期间生殖器肿瘤中却以卵巢肿瘤最常见。青少年的...
疾病;妇产科肝昏迷
...谢紊乱为基础的中枢神经系统综合症。引起肝昏迷的原发疾病有各型肝硬化、重症肝炎(病毒性、中毒性、药物性)、肝癌及其肝脏手术后等等。上消化道出血、抽取腹水、大量排钾利尿、高蛋白饮食、安眠药物、感染等因素都...
疾病颈椎半椎体畸形
...现,早期治疗,防止发生严重畸形,防止神经症状出现。疾病名称:颈椎半椎体畸形英文名称:deformityofhemivertebralbodyofcervicalvertebrae分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病先天性枕颈及颈椎畸形ICD号:Q76.4颈椎半椎体畸形的病因...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形