铜
...);血清铜蓝蛋白含量增加;尿铜增高;Wilson病患者具有家族遗传史,锥体外系症状、体征或(和)肝症状,肉眼或裂隙灯证实有K-F环。治疗:铜中毒的治疗要点为:1.清除毒物急性吸人性中毒的患者立即脱离中毒环境,吸氧及...
金属类;化学物中毒;生物学;营养学;矿物质;微量元素;化验及医学检查传染性单核细胞增多症
...结肿大,非典型性淋巴细胞增多,异嗜性抗体及轻度一过性肝炎为特征的综合征。常发生于儿童及青少年。传染性单核细胞增多症临床上表现为不规则发热、淋巴结肿大、咽痛、周围血液单核细胞显著增多,并出现异常淋巴细胞...
疾病家族性良性血尿
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病尿酸
...变性)、胱氨酸尿症、重金属中毒、Fanconi(范孔尼)综合征(家族性少年型肾病综合征)、霍奇金病、支气管癌等。C.嘌呤和尿酸生成低下:重症肝损害、黄嘌呤尿症、KRPP(磷酸核糖焦磷酸)合成酶缺乏症。D.造影剂。③原因不明的低尿...
化验及医学检查硝苯甲乙吡啶
...的血药浓度,导致环孢素毒性增加(如出现肾衰竭、胆汁淤积和麻痹)。如合用应监测环孢素的血药浓度,相应调整用量。9.与地高辛同用,地高辛血药浓度可能增高。10.与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用,有增加胃肠道出血的...
良性家族性薄肾小球基底膜病
...进行性肾功能损害,分为良性和进行性;又根据患者有无家族史分为家族性和散发性。如果患者有肾小球基底膜变薄,又有家族史,无进行性肾功能损害,则称为良性家族性薄肾小球基底膜病,或称家族性良性血尿(benignfamilialh...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病消心
...方中重用花粉以生津清热;佐黄连清热降火;生地黄、藕汁等养阴增液,尚可酌加葛根、麦冬,以加强生津止渴。若脉洪数无力,烦渴不止,小便频数,乃肺肾气阴亏虚,可用二冬汤,方中重用人参(亦可用沙参代)益气生津;...
中医学;中医内科学;中医病证名;中医常见病;消渴;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病艾灸疗法;常见病推拿疗法;上消;常见病饮食疗法关节半脱位
...或关节窝浅等可出现习惯性大张口或复发性关节半脱位;家族遗传性关节囊松驰,心理因素以及服用某些药物等也可导致关节半脱位。病理生理:打呵欠、唱歌、大笑、呕吐、长大口进食等可使髁突过度前移,出现关节半脱位;...
疾病;口腔科遗传性慢性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病遗传性进行性肾炎
概述:家族性出血性肾炎(即Alport综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson1874年及Dickinson1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后才受到普遍重视。文献中它被称为遗传性肾炎、遗传性进行性肾炎...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病