注射用重组人干扰素α2b(假单胞菌)
...壳状疏松体,按标示量加入灭菌注射用水后应迅速复溶为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查(2010年版药典三部附录ⅤB),应符合规定。3.3.2.3装量差异:依法检查(2010年版药典三部附录ⅠA),应符合规定。3.3.3化学检定:3.3....
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品GB 1886.30—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 可可壳色
...,均指水溶液。A.2鉴别试验:A.2.1色泽:0.1%试样水溶液呈澄明、棕色;0.1%试样6mol/L氢氧化钠溶液,色泽加深,呈深棕色;0.1%试样6mol/L盐酸溶液,产生棕色沉淀,上清液变为棕黄色。A.2.2最大吸收峰:0.01%(质量分数)水溶液以可...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准;食品添加剂注射用重组人白介素-2
...黄色疏松体,按标示量加入灭菌注射用水后应迅速复溶为澄明液体。3.3.2.2可见异物:依法检查(2010年版药典三部附录ⅤB),应符合规定。3.3.2.3装量差异:依法检查(2010年版药典三部附录ⅠA),应符合规定。3.3.3化学检定:3.3....
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ)
...0.50g注射用水适量全量1000ml性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。鉴别:(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各种氨基酸峰的保留时间应与对照品溶...
氨基酸类药盐酸乌拉地尔注射液
...品为为盐酸乌拉地尔的灭菌水溶液。性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:(1)取本品作为供试品溶液。另取盐酸乌拉地尔对照品适量,用水制成每1ml中含乌拉地尔5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版...
乳酸钠林格注射液
...2H2O)0.20g、注射用水适量、全量1000ml性状:本品为无色的澄明液体。鉴别:本品显钙盐的鉴别(2)反应、钠盐、钾盐、乳酸盐与氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。检查:pH值:应为6.0~7.5(2010年版药典二部附录ⅥH...
体液、电解质、酸碱平衡调节药安乐嗪
...时若有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。12.贮法:遮光,室温保存。哌泊噻嗪棕榈酸酯的不良反应:1.血液:可引起白细胞减少。2.心血管系统:偶可导致低血压。3.中枢神经系统:锥体外...
哌泊酯
...时若有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。12.贮法:遮光,室温保存。哌泊噻嗪棕榈酸酯的不良反应:1.血液:可引起白细胞减少。2.心血管系统:偶可导致低血压。3.中枢神经系统:锥体外...
哌普嗪
...时若有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。12.贮法:遮光,室温保存。哌泊噻嗪棕榈酸酯的不良反应:1.血液:可引起白细胞减少。2.心血管系统:偶可导致低血压。3.中枢神经系统:锥体外...
皮波梯次
...时若有结晶析出,可置80℃以下的水中微温溶解,待药液澄明并降至室温后使用。12.贮法:遮光,室温保存。哌泊噻嗪棕榈酸酯的不良反应:1.血液:可引起白细胞减少。2.心血管系统:偶可导致低血压。3.中枢神经系统:锥体外...