男性青春期发育延迟

...疾病有各自的特殊临床表现，一般诊断无困难，如Kallmann综合征，促性腺激素缺乏性性腺功能减退症、Fr?hlich综合征及Laurence-MoonBiedl综合征等。如无法确定病因可行有关的基因突变鉴定。男、女性青春期发育延迟的病因分类见表1...

Löffler综合征

...性粒细胞浸润症由Löffler于1932年首先报告,故又称为Löffler综合征（Löffler’ssyndrome）。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸性粒细胞计数增高,肺部症状轻微,多数仅有轻咳,病程呈自限性,常于3～4周内自行痊愈。本症很可能为寄...

经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术

...经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术分类：普通外科/布-加综合征手术ICD编码：39.7901概述：肝静脉开口成形内支撑术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央...

肠-房分流术

...ngfēnliúshù手术名称：肠-房分流术分类：普通外科/布-加综合征手术ICD编码：39.2302概述：肠-房分流术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央静脉和肝窦扩...

干燥综合征

拼音：gànzàozōnghézhēng英文：Sjogrensyndrome概述：干燥综合征（Sjögrensyndrome，SS）是一种侵犯外分泌腺体尤以侵犯唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。主要表现为口、眼干燥，也可有多器官、多系统损害。受累器官中有大...

肝静脉开口成形内支撑术

...经颈内静脉行肝静脉成形内支撑术分类：普通外科/布-加综合征手术ICD编码：39.7901概述：肝静脉开口成形内支撑术用于布-加综合征的手术治疗。布-加综合征是指肝静脉流出道受阻或下腔静脉回流障碍所导致的肝静脉高压、中央...

巨大血小板病

...度的血小板下降和巨大血小板，故本病又称“Bernard-Soulier综合征”。1975年，Nurden和Caen证实血小板GPⅠb的异常是导致本病血小板功能缺陷的原因，后来研究又证实本病另外存在GPⅤ和GPⅨ的缺陷。疾病名称：巨大血小板病英文名称...

先天性面部外胚叶发育不良

...先天性面部外胚叶发育不良的病名曾用于Bouer及Setleis两个综合征，两者表现有些相似，但临床特征彼此不同，其遗传方式也各异。症状体征：这两个综合征的共同表现是：在出生后于一或两侧颞部有1～10个或更多个瘢痕及萎缩性...

耻骨直肠肌肥厚

概述：耻骨直肠肌综合征（puborectalissyndrome）是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的排便障碍性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。临床表现有如下特点：①缓慢、进行性加重的排便困难...

上腔静脉切除人造血管置换术

...，人造血管置换重建术分类：胸外科/纵隔手术/上腔静脉综合征的手术治疗ICD编码：38.4501概述：上腔静脉固定于上纵隔内，在气管和右主支气管的前方，其周围有许多淋巴结。上腔静脉外部病变的压迫、包绕或本身的疾患可以引...