盐酸罂粟碱注射液
...特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药可乐定贴片
...数服用可乐定的病人脉搏率慢下来,但该药物不改变运动引起的正常血液动力反应。某些病人可能对降压作用产生耐受性,因此有必要对治疗方法进行再评价。人体的其他研究为血浆肾素活性降低以及醛固酮和儿茶酚胺排泄减少...
药品说明书复方奎宁注射液
...耗量,抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。奎宁也引起疟色素凝集,但发展缓慢,很少形成大团块,并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察,可见原虫的核和外膜肿胀,并有小空泡,血细胞颗粒在小空泡内聚合,此与氯喹...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...常人无明显降血糖作用,对Ⅱ型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道...
药品说明书注射用法莫替丁
...分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和肾脏功能也无不良影响。本品不同于西咪替丁,但与雷尼替丁有相似之...
药品说明书盐酸罂粟碱注射液
...特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一...
药品说明书精蛋白锌胰岛素注射液
...部位脂肪萎缩:多见于年轻妇女,多为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应。4.注射部位的脂肪增生:为胰岛素所致的脂肪生成反应,于不同部位轮流注射可减少此种反应。【禁忌】低血糖症、胰岛细胞瘤。【注意事项】1....
药品说明书精蛋白锌胰岛素注射液
...部位脂肪萎缩:多见于年轻妇女,多为胰岛素制剂不纯所引起的脂肪溶解反应。4.注射部位的脂肪增生:为胰岛素所致的脂肪生成反应,于不同部位轮流注射可减少此种反应。【禁忌】低血糖症、胰岛细胞瘤。【注意事项】1....
药品说明书氯氮平片
...及抗a-肾上腺素受体作用,极少见锥体外系反应,一般不引起血中泌乳素增高。能直接抑制脑干网状结构上行激活系统,具有强大镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收快而完全,食物对其吸收速率和程度无影响,吸收后迅速...
药品说明书多索茶碱注射液
...症】支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。【用法用量】成人每次200mg,12小时一次,以25%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5~10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加...
药品说明书