替尼泊甙注射液
...尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通过血脑屏障,在脑脊液的浓度低于血药浓度。药物的肾脏清除率仅占...
药品说明书;抗肿瘤类氯沙坦钾片
...时,直接作用于肾素−血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤,甚至死亡。当发现怀孕时,应该尽早停用本品。尽管没有怀孕妇女使用本品的经验,但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡,...
药品说明书锝[99mTc]巯替肽注射液
...:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌,少量由肾小球滤过,其被肾脏浓聚和排泄的速度显著高于目前常用的过滤型显像剂99mTc-DTPA。动物试验证明,99mTc-MAG3在胆管内有浓聚,可能与...
药品说明书磺胺异噁唑片
...在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2月以下婴儿的应用属禁忌。【老年患者用药】老年患者应用磺胺药发生严重...
药品说明书;抗感染药盐酸洛贝林注射液
...奋作用;对植物神经节先兴奋而后阻断。【药代动力学】静脉注射后,其作用持续时间短,一般为20分钟。【适应症】本品主要用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿窒息,一氧化碳、阿片中毒等。【用法用...
药品说明书盐酸美沙酮片
...。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服93.7;腹腔31~38.2;静脉17.3~20.9。大鼠,口服95;腹腔24~40。【药代动力学】本品口服吸收迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾...
药品说明书复方氨基酸注射液(14AA)
...基酸组成,含有人体合成蛋白时可利用的各种氨基酸。经静脉给药后可防止氮的丢失,纠正负氮平衡及减少蛋白质的消耗。【药代动力学】【适应症】氨基酸类药。用于改善手术前后病人营养状态,亦用于蛋白质消化和吸收障碍...
药品说明书多维元素片(14)
...使骨骼生长,维持上皮组织的结构完整,保持正常的生长发育。微量元素的重要生理功能有:参与酶的构成与激活;构成体内重要的载体及电子传递系统;参与激素及维生素的合成;调控自由基的水平。【贮藏】【包装】【有效...
药品说明书鱼肝油酸钠注射液
...渐闭塞血管,使之硬化,作为血管硬化剂,用于血管瘤、静脉曲张、内痔、颞合关节病(脱位或半脱位者),也用于妇科、外科等创面渗血和出血。【用法用量】第一次注射5%溶液(内含2%苯甲醇作为局部止痛剂)0.5~1ml于静脉...
药品说明书重组人生长激素溶液
...恶性肿瘤患者,孕妇禁用,脑肿瘤引起的垂体性侏儒症、心脏或肾脏病患者、糖尿病患者慎用。使用本品前,应有准确的诊断。长期连续使用本品,可诱发产生生长激素抗体,应停药进行适当治疗。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚...
药品说明书