细胞核弹状病毒属
...,螺距4.2-4.7nm。沉降系数810-950S。细胞核弹状病毒属病毒基因组为单分体基因组,负链单股RNA,长11-15kb,分子量4.2×106-4.6×106d。马铃薯黄矮病毒编码5种结构蛋白,分别是蛋白L(241kDa)、蛋白G(70kDa)、蛋白N(54kDa)、蛋白M1和...
生物学;病毒游戏治疗
...的一种干预方法。由于儿童不善于通过语言向父母或老师表达他们的内心想法,游戏能够提供具体的形式来表达儿童的内心世界;通过治疗师选定的一系列游戏,让儿童在自我指导中学会如何应付生活。治疗所使用的策略包括认...
心理学与精神病学;医疗技术名Krabbe病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病失语症
...经中枢病损导致抽象信号思维障碍,而丧失口语、文字的表达和领悟能力的临床症候群,失语症不包括由于意识障碍和普通的智力减退造成的语言症状,也不包括听觉、视觉、书写、发音等感觉和运动器官损害引起的语言、阅读...
疾病兔出血症病毒属
...症病毒属成员在杯状病毒科内形成一个不同的分支。病毒基因组有2个主要ORF。ORF1编码非结构蛋白多蛋白,并在非结构多蛋白编码序列框中具有主要结构蛋白CP的基因(VP60)。在RHDV基因组中,ORF2与ORF1有17nt重叠,在EBHSV基因组是5...
生物学;病毒先天性遗传性红细胞生成性卟啉症
...是一种常染色体隐性遗传的疾病。尿卟啉原Ⅲ辅合成酶的基因位于第10号染色体的长臂,至少有7种以上不同位点的基因突变导致此酶活性的缺陷,其中以第217位点上的胞嘧啶(C)代替胸腺嘧啶(T)的突变型最为多见,占突变总...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病克拉贝病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...aldiffusesclerosis),为常染色体隐性遗传代谢性疾病,突变基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖脑苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是导致主要累及脑白质的遗传代谢性疾病。克拉伯病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发...
神经内科;脂类沉积病;疾病内源RNA病毒属
...RNA病毒属病毒不产生病毒粒子,未见形态报道。线状dsRNA基因组约14kb-17.6kb,特征性的基因组包括一个位点特异性的缺刻,位于编码链距5’末端1.2-2.7kb的位置,该属病毒缺乏病毒粒子蛋白。每个特征性的基因组编码单个的能跨过...
生物学;病毒老年肥厚型心肌病
...抗原的出现率增加。近年来有关肥厚型心肌病(HCM)致病基因研究有了重要发现,大约50%的病人是由心肌蛋白基因突变所致,其余50%的病人致病机制不清楚。Matkins在1994通过在家族连锁研究,显示至少有5个独立的位点在不同的染...
老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病;疾病