萘丁美酮片
...出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,约3.5%转化6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆...
药品说明书注射用科博肽
...:本品与吗啡、杜冷丁等阿片类药物无交叉耐受现象。可完全替代吗啡等阿片类药物用于晚期癌痛等重度疼痛的治疗。毒理:由于本品能阻断神经肌肉信号冲动的传递,超大剂量时有箭毒样作用,可使呼吸肌麻痹。胆碱酯酶抑制...
药品说明书萘啶酸片
...杀菌剂,尿液pH值变化对其作用无影响。【药代动力学】口服后自胃肠道迅速吸收,部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。其他代谢物包括与萘啶酸、羟...
药品说明书注射用盐酸去甲万古霉素
...多数革兰阳性菌均有良好抗菌作用。【药代动力学】本品口服不吸收,单剂静脉滴注400mg,滴注完毕即达到血药峰浓度(Cmax)25.18mg/L,8小时血浓度平均为1.90mg/L,有效血浓度可维持6~8小时。单剂静脉滴注800mg,高峰血浓度平均为50.07mg/L...
药品说明书锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
...者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】辐射吸收剂量99mTc-MAA的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi肺膀胱壁肝脾全身肾卵巢睾丸0.060.0150.00490.00460.0040.0030.00220.00170.2260.0560.0180.0170.0150.0110.0080.006【规格】【贮藏】【包...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
【药品名称】通用名:联苯双酯口服混悬液曾用名:商品名英文名:BifendateOrzlSuspension汉语拼音:LiɑnbenshuɑnɡzhiKoufuHunxuanye本品主要成份为:联苯双酯。其化学名称为:4,4′-二甲氧基-5,6,5′,6′-二次甲二氧-2,2′-二甲酸甲酯联苯...
药品说明书依托泊甙软胶囊
...的给药时间,可能提高抗肿瘤活性。【药代动力学】本品口服吸收后,在0.5~4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症...
药品说明书;抗肿瘤类土霉素胶囊
...链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透...
药品说明书;抗感染药马来酸依那普利片
...白色片。【药理毒理】本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及...
药品说明书输血用枸橼酸钠注射液
...解离,使血中钙离子减少,凝血过程受到抑制,从而阻止血液凝固。【药代动力学】【适应症】用作输血、储血的抗凝剂。【用法用量】输血时防止血凝,每100毫升全血中加入2.5%枸椽酸钠溶液10毫升,可使血液不再凝固。【不良...
药品说明书