盐酸罂粟碱注射液
...约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。【适应症】用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃...
药品说明书盐酸土霉素片
...11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。结构式:分子式:C22H24N2O9·HCl分子量:496.90【性状】本品为黄色片或糖衣片;除去包衣后显黄色。【药理毒理】四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂,许多立克次体属、支原体属、衣原体属、...
药品说明书酚美愈伪麻口服溶液
...人及12岁以上儿童每次20毫升,每4~6小时可重复用药,每24小时不得超过4次,用药不超过7天(或遵医嘱)。6~12岁儿童用量减半,用药不超过5天或遵医嘱。6岁以下儿童不宜服用本品。【不良反应】偶见轻度头晕、乏力、恶心、上...
药品说明书醋酸甲地孕酮片
...甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。其结构式为:分子式:C24H32O4分子量:384.52【性状】本品为糖衣片。【药理毒理】本品为孕激素对垂体促性腺激素的释放有一定的抑制作用,但比左炔诺孕酮和炔诺酮为弱。不具有雌激素和雄激素...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸甲地孕酮分散片
...基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯其结构式为:分子式:C24H32O4分子量:384.52【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可能是通过对垂体...
药品说明书;抗肿瘤类锝[99mTc]依莎美肟注射液
....5%~7%进入脑组织,随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再从脑组织内排出。未被脑摄取的药物主要分布在肌肉和软组织内。48小时之内50%由胆道系统排出,其余大部分由肾脏排出。【适应症】脑血流灌注显像剂,...
药品说明书磷酸哌喹片
...损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随...
药品说明书醋酸甲地孕酮胶囊
...基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯其结构式为:分子式:C24H32O4分子量:384.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒.【药理毒理】本品为半合成孕激素衍生物,对激素依赖性肿瘤有一定抑制作用。其作用机理与甲孕酮相同,可...
药品说明书;抗肿瘤类异烟肼注射液
...而成无活性代谢产物,其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出,慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液和粪便中排出。相当量的本品可经血液...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸长春碱
...,t1/2α为4.5分钟,t1/2β为190分钟,末梢消除相t1/2γ为24小时左右。在肝内代谢,大部分随胆汁排出,用药后3日内33%随粪便排出,其中主要为代谢物,21%以原型随尿排出。【适应症】主要用于实体瘤的治疗。对恶性淋巴瘤...
药品说明书;抗肿瘤类