乳酸亚铁口服液
...ml。其他应符合合剂项下有关的各项规定。(中国药典1990年版一部附录15页)。 含量测定:精密量取本品251ml,置250ml碘瓶中,加稀硫酸30ml与水20ml,混匀,滴加0.5%高锰酸钾溶液至呈持续10秒钟红色,加碘化钾2g,密塞,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸戊乙奎醚注射液
...,显红紫色。(2)取本品,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在250±2nm、256±2nm与261±2nm的波长处有最大吸收。(3)取本品与盐酸戊乙奎醚的对照品水溶液(约1.0mg/ml),照薄层色谱法(中国药典1995年版二部...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分马来酸依那普利片
...加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-40°至-44°。 鉴别:(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(2)红外光吸收图谱应与马来酸依那普利对照品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分阿昔洛韦胶囊
...本品含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在252nm波长处有最大吸收。③取内容物适量(约相当于阿昔洛韦40mg),加二甲亚砜溶解并稀释至10ml,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取阿昔洛...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氟烷
...溶剂,不溶于水。相对密度本品的相对密度(中国药典1995年版二部附录VIA)为1.495~1.498。馏程本品的馏程(中国药典1995年版二部附录VIB)为47~49℃。折光率本品的折光率(中国药典1995年版二部附录VIF)为1.2990~1.3005。 鉴别:(1)本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氟康唑胶囊
...mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲基异丁酮一冰醋酸一水(2∶1∶1)上层液为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分多索茶碱氯化钠注射液
...致。(5)本品显钠盐和氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。中华人民共和国国家药品监督管理局发布黑龙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订黑龙江华星制药股份有限公司提出本标准自2...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分洛伐他汀
...稀释制成每10ml中约含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅣC),比旋度为+320°-+342°。 鉴别:(1)取本品适量,加甲醇使溶解并制成每1ml含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在23...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分佐匹克隆
...2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在304nm的波长处有最大吸收。 检查:含量均匀度取本品1片,置乳钵中研细,用0.1ml/L盐酸溶液分次研磨并转移至50ml量瓶中,并稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分马来酸氨氯地平
...位不得仿制。乙酯中不溶。熔点本品熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为169~174℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品约40mg,加乙醇20ml使溶解,加氢氧化钠试液数滴,摇匀,即呈黄绿色。(2)取本品和马来酸氨氯地...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分