氟罗沙星胶囊
...抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能...
药品说明书盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书维生素A糖丸
...膜软化、皮肤粗糙角化。【规格】2500单位【用法用量】口服。儿童一日1粒,成人一日2粒。【不良反应】1.如一日口服10万单位以上、连服6个月可引起慢性中毒,表现为食欲缺乏、呕吐、腹泻、皮肤发痒、干燥和脱屑、颅内压增...
药品说明书氟罗沙星片
...抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,健康志愿者单次口服0.1、0.2、0.4g后,血药峰浓度(Cmax)分别可达1.6、2.9和5.1mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为9.9~11.6小时。本品在体内有少量代谢...
药品说明书六合氨基酸颗粒
...【性状】本品为黄色颗粒,味微甜。【药理毒理】本品为口服氨基酸复方制剂,服用该品可以改善肝病患者血浆中支链氨基酸/芳香簇氨基酸比值、降低血氨、促进蛋白质合成、提高血浆清蛋白水平,有利于肝细胞的修复和再生...
药品说明书头孢克洛分散片
...作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓...
药品说明书盐酸雷尼替丁泡腾颗粒
...)、反酸。【规格】每包含雷尼替丁0.15克【用法用量】口服。成人,一次1包,一日2次,用温开水溶解口服。于清晨和睡前服用。【不良反应】1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。2.对肾功能、性腺功能和...
药品说明书贝诺酯片
...解热镇痛作用,不良反应较阿司匹林小,患者易于耐受,口服后在胃肠道不被水解,在肠内吸收并迅速在血中达到有效浓度,特点是很少引起胃肠出血。【适应症】用于感冒或流感引起的发热、头痛以及神经痛。【用法用量】口...
药品说明书头孢克洛缓释片
...菌细胞壁的合成。【药代动力学】健康受试者12人,一次口服本品750mg,血药浓度达峰时间(tmax)为1.02±0.58小时,血药身浓度为(Cmax)为7.28±1.34mg/L,平均滞留时为2.52±0.39小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液...
药品说明书