环拉酸钠
...:酸碱度取1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.5-7.5。溶液的透光率取1.0g,加水10ml溶解,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在420nm波长处测定,透光率不得少于95%。硫酸盐取0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分格列吡嗪缓释片
...稀释成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在226与274nm的波长处有最大吸收。 检查:有关物质取本品的细粉适量(约相当于格列吡嗪100mg),用丙酮提取四次,每次10ml,合并提取液,置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分枸橼酸他莫昔芬
...中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为143~147℃,熔融时同时分解。 鉴别:(1)取本品约5mg,加醋酐-吡啶(1∶5)5ml,振摇使溶解,溶液渐由黄色转为酒红色。(2)取本品,加甲醇制...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸哌仑西平片
...2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV)测定,在281nm的波长处有最大吸收。(3)取鉴别(2)项下的滤液应显氯化物的鉴别反应。(中国药典2000年版二部附录III)。 检查:溶出度取本品,照...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分注射用卡铂
...:酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.5-7.5。溶液的澄清度取本品,每瓶加注射用水使成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录5页),应符合规定。有关物质取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸黄酮哌酯
...)制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在241、293与318nm的波长处有最大吸收。(3)红外光吸收图谱与对照品的图谱一致。(4)水溶液(1→100)显氯化物的鉴别反应(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分噁丙秦
...微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为161-165℃。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的 鉴别:(1)取本品约20mg,溶于温热的稀硫酸中,滴加碘化铋...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用硫酸普拉酮钠
...:酸度取本品1支加水20ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为5.0~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品,每支加水10ml,充分振摇,使溶解,溶液应澄清无色。干燥失重取本品,在60℃减压干燥3小时,减失重...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分依托咪酯
...酸中易溶,在水中不溶。熔点熔点的熔点(中国药典1985年版二部附录13页)为66~70℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页),按干燥品计算,比旋度应为+67°至+7...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分吉非罗齐
...在氢氧化钠试液中易溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为58~61℃。 鉴别:(1)取本品加氢氧化钠液溶解并稀释成0.05mg/ml,照分光光度法(中国药典1990年版附录24页)测定,在274nm的波长处有最大吸收。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分