气相色谱法测定生物组织中克仑特罗残留的研究
气相色谱法测定生物组织中克仑特罗残留的研究赵立峰李颖(杭州萧山区疾病预防控制中心311201)摘要:研究了气相色谱法测定生物组织中克仑特罗(Clenbuterol)残留的分析方法。试样中Clenbuterol用0.5mol/L盐酸提取,再用NaOH调碱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例云当归挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析
...提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用手段分离。鉴定其化学成分,并利用气相色谱面积归一法确定各成分相对含量,为合理开发利用云当归资源提供科学依据。 1材料与仪器云...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文凝胶渗透色谱净化—气相色谱测定中成药中有机氯农药的残留量
【摘要】目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化-毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法。方法凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环己烷(1∶4),最佳流速是5ml/min,最佳馏分收集时间是15~26min。结果低、中、高3个添加...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文毛细管区带电泳在中药材及其制剂含量测定中的应用
...定,石英毛细管柱(75m×65cm,有效长度56.5cm);以橙皮苷为内标,检测波长为313nm;运行缓冲液为20mmol/L硼砂溶液(25℃时pH=9.18);分离电压25kV;温度为25℃。:阿魏酸的线性范围在5~100μg/mL范围内。赵新峰等采用毛细管区带电泳法测...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度
...血清,于-20℃贮存,待测。血样处理 血清样品0.2mL,加入内标溶液0.2mL(每升含内标酮基布洛芬50mg)、蒸馏水1mL,并加入0.2mL1mol.L-1盐酸酸化,以3mL乙醚提取2次,合并提取液,30℃水浴氮气吹干,残留物以0.1mL流动相溶解,10μL进样作H...
药品天地;专业药学;药学研究高效液相色谱法测定人血浆中异烟肼和吡嗪酰胺的含量
...项下操作,每种浓度做5份样品,记录峰面积。以样品与内标峰面积比值(Y)对浓度(C)进行回归计算,结果表明异烟肼在0.1~10 μg/ml和吡嗪酰胺在1~40 μg/ml范围内线性良好,得回归方程分别为异烟肼:Y=0.21648C+0.00327,r=0.9993(n=5...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱毛细管柱使用知识
1简介气相色谱毛细管柱因其高分离能力、高灵敏度、高分析速度等独特优点而得到迅速发展。随着弹性石英交联毛细管柱技术的日益成熟和性能的不断完善,已成为分离复杂多组分混合物、及多项目分析的主要手段,在各领域...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作SQ、SP系列气相色谱仪使用中应注意的问题
本文对SQ、SP系列气相色谱仪因使用不当而造成的仪器接地不良和供气份故障等进行了分析,提出了相应的解决办法和使用中应注意的事项。1.仪器接地不良(1)一个分析站的SQ—204和SQ—206气相色谱仪,在一场大雷雨后,开机状...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养格列喹酮胶囊
...论塔板数按格列喹酮峰计算应不低于2000,格列喹酮峰与内标物峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备:取吲哚美辛,加流动相制成每1ml中约含0.8mg的溶液,摇匀,即得。测定法:取经105℃干燥至恒重的格列喹酮对照品约30mg,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分奥沙普秦肠溶胶囊与片在中国健康者的药物动力学及相对生物利用度
...血清,于-20℃贮存,待测。血样处理 血清样品0.2mL,加入内标溶液0.2mL(每升含内标酮基布洛芬50mg)、蒸馏水1mL,并加入0.2mL1mol.L-1盐酸酸化,以3mL乙醚提取2次,合并提取液,30℃水浴氮气吹干,残留物以0.1mL流动相溶解,10μL进样作H...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文