硫唑嘌呤片
...分子量:277.27【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆...
药品说明书;抗肿瘤类硫唑嘌呤片
...子量:277.27【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内...
药品说明书洋地黄毒苷注射液
...6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:(参见洋地黄毒苷片)分子式:C41H64O13分子量:764.95【性状】【药理毒理】治疗剂量时1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...为6~10小时,约50%以原型药从小便中排泄,40%在72小时内随粪便排出。【适应症】主要治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。【用法与用量】成人用量口服。一次1片,1日1次,必要时一日二次,早、晚各1片...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...为6~10小时,约50%以原型药从小便中排泄,40%在72小时内随粪便排出。【适应症】主要治疗水肿性疾病,亦可用于难治性低钾血症的辅助治疗。【用法与用量】成人用量口服。一次1片,1日1次,必要时一日二次,早、晚各1片...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...为:分子式:C18H14Cl4N2O·HNO3分子量:479.15【性状】本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭。【药理毒理】广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长,芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏...
药品说明书;抗感染药甲巯咪唑片
...理毒理】本品为抗甲状腺药物。其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联,阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。动物实验观察到可抑制B淋巴细胞合成抗体...
药品说明书氟哌啶醇片
...】本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶,引起该酶不可逆性的抑制,从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞...
药品说明书卡巴匹林镁散
...为乙酰水杨酸(阿司匹林)。口服吸收迅速、完全,在胃内已开始吸收,在小肠上部可吸收大部分。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组...
药品说明书