硝苯地平胶囊
...子量:346.34【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度...
药品说明书;心血管系统用药硝苯地平胶囊
...子量:346.34【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色粉末或颗粒。【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓...
药品说明书阿奇霉素干混悬剂
...C38H72N2O12分子量:749.00【性状】本品为白色或类白色混悬颗粒。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链...
药品说明书伊曲康唑胶囊
...:【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。口服本品200mg后(4.6±1.3)小时血药浓度达峰值,其血药浓度为(0.32±0.16)mg/ml。本品血浆蛋白...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...HCl分子量:450.99【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色小颗粒。【药理毒理】药理作用本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌及血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...C4H4O4分子量:492.52【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色颗粒或粉末。【药理作用】1.药理本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂,临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内,本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂...
药品说明书红霉素肠溶微丸胶囊
...被吸收,避免了红霉素碱在胃酸中的降解和失活。由于其颗粒较小且有肠溶包衣,微丸很易通过胃部进入小肠溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小时左右,血药浓度可达高峰(4.40ug/ml),半衰期约为3小时。饮食对本品的吸收无明显影...
药品说明书泛影葡胺注射液
...液为澄明、无色至淡黄色溶液。不应使用明显变色、出现颗粒物和容器有缺陷的对比剂。操作非立即检查时,勿将对比剂吸入注射器或输液瓶。橡胶塞只能穿刺一次,以防止大量颗粒从橡胶塞脱落进入溶液。推荐选用长穿刺套管...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:(参见棕榈氯霉素(B型)颗粒)分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二肠中经胰脂酶水...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...氯乙酰胺-a-棕榈酸酯。结构式:[参见棕榈氯雷素(B型)颗粒]分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯,在体外无抗菌活性,口服后在十二指肠中经胰脂酶水解成氯霉素吸...
药品说明书