司乐平
...药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显低血压和心脏抑制。如联用拉西地平与β-受体阻滞药,应仔细监测心功能,特别是有潜在心力衰竭的患者。3.西咪替丁可增加拉西地平的血药浓度。4.地拉费定可抑制拉西地平由细胞色...
磺达肝素钠
...:磺达肝素钠是通过与抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)结合,选择性抑制第Ⅹ因子(Ⅹa)而发挥抗血栓活性的。它不使凝血酶失活,也不影响血小板的功能;推荐剂量下不会影响纤维蛋白活性和出血时间。磺达肝素钠抗Ⅹa的活性随药物浓...
血液系统药物;抗凝血药;药物西斯塔
...替丁)概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
斯比林
...囊剂:3mg,5mg;2.片剂:3mg,5mg。氟桂利嗪的药理作用:1.抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2.保护脑组织...
氟桂嗪
...囊剂:3mg,5mg;2.片剂:3mg,5mg。氟桂利嗪的药理作用:1.抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2.保护脑组织...
西比灵
...囊剂:3mg,5mg;2.片剂:3mg,5mg。氟桂利嗪的药理作用:1.抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2.保护脑组织...
胃安太定
...itidine概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
呋喃硝胺
...itidine概述:雷尼替丁为一选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗...
福多力
...它可以特异性地与细菌核糖体30S亚基在A位置结合,从而抑制氨基酰-tRNA在该位置上的联结,阻止肽链的延长;多西环素还可以改变细菌细胞膜的通透性,使细胞内的核苷酸及其他重要成分漏出,从而抑制细菌DNA的复制。多西环素...
氟苯肉桂嗪
...囊剂:3mg,5mg;2.片剂:3mg,5mg。氟桂利嗪的药理作用:1.抑制血管收缩:对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用,对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时,可避免窃血现象。2.保护脑组织...