格列喹酮片
...系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始,2~2.5小时血药浓度达最高水平,血浆半衰...
药品说明书甲硝唑葡萄糖注射液
...液和脑脊液中。有报道,药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为血药浓度的43%。本品经肾排出60~80%,约20%的原形药从尿中排出,其余以代谢产物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结...
药品说明书;抗寄生虫药格列喹酮胶囊
...系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛β细胞剂,与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5...
药品说明书盐酸米诺环素胶囊
...性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病耐瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原...
药品说明书异卡波肼片
...片。【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,与脑内单胺氧化酶A和B产生不可逆性结合,影响单胺类神经递质的代谢,单胺氧化酶受抑制后,使中枢神经部位单胺(主要是去甲肾上腺素和5-羟色胺)含量增加,起到抗...
药品说明书盐酸氟奋乃静注射液
...。【药理毒理】本品属哌嗪类吩噻嗪,抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体(DA2)有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...:二乙三胺五醋酸钆双葡甲胺。结构式:分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收...
药品说明书;抗肿瘤类格列喹酮胶囊
...系第二代口服磺脲类降糖药,为高活性亲胰岛b细胞剂,与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半...
药品说明书钆喷酸葡胺注射液
...:二乙三胺五醋酸钆双葡甲胺。结构式:分子式:C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5分子量:938.02【性状】本品为无色或几乎无色澄明液体。【药理毒理】本品是一种用于磁共振成像的顺磁性造影剂,进入体内后能缩短组织中质子的T1及T2驰豫...
药品说明书