硫酸吗啡控释片
...,依法检查(中国药典1995年版二部ⅪH),应符合规定。细菌内毒素取本品,以细菌内毒素检查用水稀释40倍后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪE,同时做供试品阳性对照一管),每1ml稀释液中含内毒素量应小于0.06EU其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分磷酸钠盐注射液
...品1ml,加盐酸滴定液(0.05mol/L)5ml,pH值应为5.8~6.6。 细菌内毒素取本品适量,以细菌内毒素检查用水稀释100倍后,依法检查(附录ⅪE),每1ml中稀释液中含内毒素量不得过3Eμ。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部紫杉醇注射液
...分别连续进样3次,计算校正因子和供试品的乙醇含量。细菌内毒素取本品,用注射用水适当稀释,使用灵敏度为0.06Eu·ml-1的鲎试剂(照中国药典1995年版二部附录ⅪE)检查,每1mg紫杉醇含细菌内毒素应小于0.4Eu。其他应符合注射...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分食品中的危害
一、危害的定义:食品供人类消费时引起损伤或致病的生物学、化学和物理的特性。生物学:细菌、病毒、寄生虫化学:天然存在的化学物质添加的化学物-食品添加剂外来或偶然添加的化学物质物理:玻璃、金属等损伤:口腔...
医源资料库;食品质量管理体系;GMP良好操作规范盐酸双半胱乙酯
...测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH值应为3.5-5.0。细菌内毒素取本品1瓶,用细菌内毒素检查用水5ml溶解,并用细菌内毒素检查用水稀释30倍后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪE),每1瓶含细菌内毒素量应小于37.5Eu...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分医学微生物学-绪论复习题
...菌B.幽门螺杆菌C.埃博拉病毒D.伤寒杆菌E.阮粒10.关于在微生物学发展史上作出重要贡献的科学家及其所作出的贡献,下列哪项叙述是错误的A.巴斯德首次研制出狂犬病疫苗B.柯霍先后分离出炭疽杆菌、结核杆菌和霍乱弧菌C.伊凡诺...
医源资料库;医源习题集;医学微生物学转基因食品的危害和检测及评价
...些微量豆粉中2%为转基因成份。三是生物芯片,上海细胞生物学研究所(1999)研制成功生物芯片的初级形式“cDNA阵列”,用于检测生物样品中基因表达谱的改变。有一种不成熟的生物芯片在15分种完成了1.6万个碱基对的测定,96...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例志贺氏菌属及检验
...。在幼儿可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高。 一、生物学性状 志贺氏菌属细菌的形态与一般肠道杆菌无明显区别,为革兰氏阴性杆菌,长约2-3μm,宽0.5-0.7μm。不形成芽胞,无荚膜,无鞭毛,有菌毛。DNA的G+C为49-53克分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例双半胱氨酸
...法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。细菌内毒素取本品,以细菌内毒素检查用水5ml溶解后,再稀释10倍,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪE),每1ml稀释液中含内毒素量应小于1.5EU。其他应符合注射剂项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分细菌纤维素产业化长路漫漫
在生物医用材料中,细菌纤维素成为国际生物医用材料研究的热点。但受制于成本高、产量低、技术转化脱节的阻碍,细菌纤维素在医用材料制品中却迟迟未能实现规模产业化。资料显示,生物医用材料产品约占医疗器械市场的...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关