美降脂
...cor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:1.片剂:10mg,20mg;2.胶囊剂:10mg,20mg。洛伐他汀的药理作用:1.抑制肝细胞内的胆固醇合成,结果刺激增加肝细胞合成LDL受体增多,从而导致血中VL...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;抗动脉粥样硬化药物洛伐他汀
...cor分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂剂型:1.片剂:10mg,20mg;2.胶囊剂:10mg,20mg。洛伐他汀的药理作用:1.抑制肝细胞内的胆固醇合成,结果刺激增加肝细胞合成LDL受体增多,从而导致血中VL...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物辛酸
...的。在梭状芽孢杆菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸从乙酰辅酶A转移得到辅酶A生成辛酰辅酶A。另外可在牛肝线粒体(低级脂肪酸活化酶)及猪肝线粒体(高级脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰辅酶A,进入β氧化。
生物学胆甾醇的生物合成
...chéng英文:biosynthesisofchole-sterol在生物体内胆甾醇从乙酰辅酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)缩合,经由乙酰乙酰CoA(C4)而成为3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A,它的硫酯基被还原而生成甲羟戊酸(C6)。由于甲羟戊酸的磷酸化和随后...
生物学红曲米
...固醇需经过一系列代谢过程,其中关键就是羟甲基戍二酰辅酶A(HMG-CoA)在其还原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羟戊酸,再进一步合成胆固醇。而红曲中有效成份正是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,从而就阻断了合成胆固醇的通路,起...
食品疗尔健
...长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化,并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率,是血脂代谢的生物激动药。脂肪酸氧化作用的衰减与肉毒碱水平的降低有密切关系。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中间产物,是DNA,RNA生...
利肝复
...长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化,并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率,是血脂代谢的生物激动药。脂肪酸氧化作用的衰减与肉毒碱水平的降低有密切关系。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中间产物,是DNA,RNA生...
肉毒碱乳清酸盐
...长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化,并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率,是血脂代谢的生物激动药。脂肪酸氧化作用的衰减与肉毒碱水平的降低有密切关系。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中间产物,是DNA,RNA生...
乳清酸肉毒碱
...长链脂肪酸进入线粒体内进行氧化,并控制线粒体内游离辅酶A转化为乙酰辅酶A的速率,是血脂代谢的生物激动药。脂肪酸氧化作用的衰减与肉毒碱水平的降低有密切关系。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中间产物,是DNA,RNA生...
乐衡
...本药禁止与氯贝丁合用,也不宜与HMG-COA(羟甲基戊二酰辅酶A)还原酶抑制剂合用。与抗凝剂合用时,应减少抗凝剂的剂量。主要损害胃肠道、神经系统等。吉非罗齐药典标准:品名:中文名:吉非罗齐汉语拼音:Jifeiluoqi英文名...