心肌超声背向散射的超微基础及临床应用进展
...ensity),即IBS值随心动周期而出现的周期性变化幅度(CyclicVariationofIBS)。正常心肌IBS值以舒张末期最高,收缩末期最小。 SDI:(StandardDeviationofImageIntensity),图像背向散射的标准差。 IBSdelay:即IBS变化周期的延迟时间,指心电...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学老年男性特发性乳房发育患者性激素受体改变和药物疗效及安全性的研究
...FSH)、雌二醇/睾酮(F2/T)比值显著升高,雄激素受体(AR)显著下降,雌激素受体/雄激素受体(ER/AR)则显著升高。他莫昔芬组有效率69%,克罗米芬组有效率60%。结论老年男性AR水平下降、E2/T及ER/AR比值升高与乳房发育有一定关...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第1期反基因及反义寡核苷酸体外抗前列腺癌作用的研究
...苷酸(TFO)和反义寡核苷酸(ASO)对前列腺癌细胞雄激素受体(AR)表达和细胞增殖的影响。研究者设计并合成针对AR基因的TFO和ASO,经脂质体介导转染前列腺癌细胞株LNCaP。MTT法检测细胞增殖活性,RT-PCR检测AR基因表达,免疫组化法检测A...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关C18-AR-II液相色谱柱
...好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-IIC18柱,也许会得到理想的结果!(分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的,只是在选择性方面有所不同:立体选择性更佳,对螯合性化合物的拖尾更小。)作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作COSMOAILC18-AR-II液相色谱柱
...好的时候(如Kromasil,C18-MS-II),您不妨试一下多点键合的AR-IIC18柱,也许会得到理想的结果!(分离模式、基本表现和单点键合填料是一样的,只是在选择性方面有所不同:立体选择性更佳,对螯合性化合物的拖尾更小。)作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作老年大鼠膀胱中α1D肾上腺素能受体活性和蛋白表达增加
...ievaN及其同事对衰老影响大鼠膀胱内α1D肾上腺素能受体(AR1D)的表达、AR1D介导的收缩以及交感神经支配的可能性进行了研究。研究人员在6月龄和24月龄Fisher大鼠中比较了去氧肾上腺素产生的收缩以及非选择性α1D肾上腺素能拮抗...
行业资讯;临床快报;内分泌代谢Science:心跳“开关”
...志上发表研究新进展文章β2-AdrenergicReceptorRedistributioninHeartFailureChangescAMPCompartmentation,解析一种影响心脏跳动的分子。研究发现,心肌细胞被一种叫做β1-和β2-肾上腺素能受体(βARs)的专门化的信号分子所覆盖,这些受体的活动对...
行业资讯;临床快报;心胸外科EffectofUUOonD1aRexpressionrevealsalinkamongdopamine,transforminggrowthfactor-,andnitricoxide
...要】Interactionsbetweentransforminggrowthfactor-(TGF-)andnitricoxide(NO)areimportantinthepathophysiologyofunilateralureteralobstruction(UUO).Dopamine(DA)isavasoactiverenalmediatoractiveattheD1Areceptor(D1AR),whichhasnotbeenstudiedinUUO;therefore,weexaminedtheinteractionsamongDA,TGF-,andNOinUUO.Inv...
医源资料库;在线期刊;美国生理学杂志;2004年第287卷第3期GuanineNucleotideExchange-IndependentActivationofGsProteinby2-Adrenoceptor
DepartmentofPharmacologyandClinicalPharmacology(.U.,.S..,K.S.,H.O.O.)andMolecularBiologyandTechnologyResearchandDevelopmentUnit(H.O.O.),AnkaraUniversityFacultyofMedicine,Ankara,TurkeyDepartmentofPharmacology,IstitutoSuperiorediSanite?Rome,Italy(P.M.,C.A.)Abstract2-Adrenoceptor-mediatedactivationofGs...
医源资料库;在线期刊;分子药理学杂志;2006年第68卷第3期MutagenesiswithinHelix6oftheHuman1-AdrenergicReceptorIdentifiesLysine324asaResidueInvolvedinImpartingtheHigh-AffinityBindingStateofAgoni
...oflysineatposition324inhelix6ofthewild-type(WT)human1-adrenergicreceptor(1-AR)generatedmutantreceptorsthathadGTP-insensitivesinglelow-affinitybindingsitesforagonistsandreducedpotenciesoffullorpartialagonistsinstimulatingadenylylcyclase.UnliketheWT1-AR,intrinsicactivitiesoffullandpartialagonistsinact...
医源资料库;在线期刊;分子药理学杂志;2006年第68卷第9期