注射用硫酸培洛霉素
...乙基]氨丙基]氨基博莱霉素硫酸盐。结构式:分子式:C61H98N18O21S2·H2SO4分子量:1571.69【性状】本品为白色疏松块状物或无定形固体。【药理毒理】1.药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物,在体外可抑制多种癌细胞增殖,...
药品说明书甲地高辛片
...-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C42H66O14分子量:794.98【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电...
药品说明书司帕沙星片
...的3.5~6.2倍,共104周,未见致癌作用。本品对沙门菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大肠埃希菌株WP2未见致突变作用,但对沙门菌株TA102有致突变作用,会引起大肠埃希菌DNA修补整理;体外细胞毒浓度下可引起中国鼠肺细胞染色体失...
药品说明书司帕沙星胶囊
...的3.5~6.2倍,共104周,未见致癌作用。本品对沙门菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和大肠埃希菌株WP2未见致突变作用,但对沙门菌株TA102有致突变作用,会引起大肠埃希菌DNA修补整理;体外细胞毒浓度下可引起中国鼠肺细胞染色体失...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...,主要经肾小球滤过排出,给药后24小时尿中排出80%~98%,约1%从胆汁排出,少量从乳汁、唾液和汗液中排出。本品可经血液透析清除相当量。【适应症】1.本品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的...
药品说明书;抗感染药头孢克洛混悬液
...18名健康受试者口服500mg头孢克洛混悬液后峰浓度为9.11±1.98mg/ml,峰时间为1.25±0.25小时,估算的半衰期为0.75±0.25小时。【适应症】本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤软组织感染等。中耳炎:由肺...
药品说明书