凡科尼综合征
...e)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合症
...e)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡...
疾病;肾内科;肾小管疾病范科尼综合征
...e)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡...
疾病肌酸激酶 肌酸磷酸激酶(CK,CPK)
拼音:jīsuānjīméijīsuānlínsuānjīméi(CK,CPK)别名:CK,CPK正常值:Rosalki法新生儿10~200U/L成人男12~70U/L女10~55U/L无机磷法0~2000U/LHughes比色法男5.5~75U/L女14.5~45U/LSzasz法男283~2467nmol·s-1/L女167~1317nmol·s-1/L。化验结...
化验及医学检查Fanconi-de Toni综合征
...e)也称Fanconi-deToni综合征、骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征、多种肾小管功能障碍性疾病。是指遗传性或获得性近端肾小管的功能异常引起的一组征候群。临床表现为肾性过多丢失而产生的全氨基酸尿、磷酸盐尿、葡...
疾病;肾内科;肾小管疾病黏多糖贮积症Ⅲ型
...平。患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。许多患者的父母为近亲结婚,避免近亲结婚是预防本病的重要环节。一旦发现糖原累积症,以防治低血糖为...
疾病;风湿免疫科血清肌酸激酶
...i英文:SCK;serumcreatinekinase概述:肌酸激酶(CK)又称肌酸磷酸激酶,能可逆地催化肌酸和三磷酸腺苷生成磷酸肌酸和二磷酸腺苷的反应。在pH中性条件下,逆反应为正反应的2~6倍,即以ATP生成为主,以保证组织细胞的供能。而正...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定PGK
概述:磷酸甘油酸激酸激酶是血液红细胞的一种转移酶。别名:磷酸甘油酸激酶;PGK磷酸甘油酸酯激酶的医学检查:检查名称:磷酸甘油酸酯激酶分类:血液生化检查酶类测定磷酸甘油酸酯激酶的测定原理:同Beutler改良法测定...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定磷酸甘油酸激酶
.../g?Hb新生儿:334~486μ/g?Hb。化验结果意义:降低:遗传性磷酸甘油酸激酶缺乏症、非球形红细胞溶血性贫血。化验取材:血液化验方法:酶类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:酶类测定参考资料:《新编临床检验与检...
化验及医学检查代谢性内障
...(糖酵解、戊糖支路、三羧酸循环)取决于由葡萄糖向6-磷酸葡萄糖转化的速度,由己糖激酶(hexokinase)催化。作为补充代谢通路,在醛糖还原酶(aldosereductase)催化下,使葡萄糖转化成山梨醇(sorbitol),山梨醇在多元醇脱氢...
疾病;眼科疾病;眼科;白内障