羟基脲片
...酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小...
药品说明书;抗肿瘤类输血用2号抗凝液
...7·H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO42H2O)、葡萄糖(C6H12O6)与腺嘌呤(C5H5N5)的灭菌水溶液。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进...
药品说明书羟基脲片
...酸还原酶抑制剂,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小...
药品说明书输血用1号抗凝液
...7.H2O)、磷酸二氢钠(NaH2PO4.2H2O)、葡萄糖(C6H12O6)与腺嘌呤(C5H5N5)的灭菌水溶液。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为淡黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为输血、储血的抗凝剂。钙为凝血过程中必需物质,可促进...
药品说明书茶苯海明含片
...茶苯海明。其化学名称为:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。化学结构式如下:分子式:C17H21NO?/FONTC7H7C1N4O2分子量:469.97【性状】本品为绿白相间椭圆性片。【药理毒理】据资料...
药品说明书维生素B2片
...素B2转化为黄素单核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能与维持红细胞的完整性有关。【药代动力学】由胃肠...
药品说明书盐酸丙卡巴肼肠溶片
...(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟嘌呤甲基化,进而抑制RNA及蛋白质合成,干扰肿瘤细胞增殖,在细胞周期中阻碍S期细胞进入G2期。【药代动力学】口服吸收快而完全,易透过血脑屏障,以肝肾组织中浓度...
药品说明书注射用放线菌素D
...同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】...
药品说明书;抗肿瘤类注射用放线菌素D
...同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特异性药物,以G1期尤为敏感,阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】...
药品说明书