六味地黄丸含量测定方法
...溶液的制备:取本品水蜜丸或小蜜丸,切碎,取约0.7g,精密称定;或取重量差异检查项下的大蜜丸,剪碎,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声提取(功率250W,频率33kHZ)15分钟...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱测定六味地黄丸的含量
...溶液的制备:取本品水蜜丸或小蜜丸,切碎,取约0.7g,精密称定;或取重量差异检查项下的大蜜丸,剪碎,取约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声提取(功率250W,频率33kHZ)15分钟...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例七夜神安片含量测定方法
...B(%):50供试品溶液的制备:取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于含三七叶总皂苷100mg),置100l具塞锥形瓶中,精密加入乙醇20ml,密塞,称定重量,超声提取(功率300W,频率50kHZ)15分钟,放冷...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例麻黄含量测定方法(盐酸麻黄碱)
...应不得低于3000。供试品溶液的制备:取本品细粉约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25m,超声处理(功率160W,频率50kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液1ml,置...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例百令胶囊的氨基酸含量测定
...氨酸、组氨酸和精氨酸对照品保留时间一致的色谱峰。(3)精密称取发酵虫草菌粉对照药材0.50g,同腺苷含量测定项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。另精密称取尿苷对照品,加10%甲醇溶液制成每1ml含5?g的溶液,作为对照...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例阿尼西坦
...典1990年版二部附录15页)为119-122℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的 鉴别:(1)取本品约30mg,置试管中,加硫酸2mL使溶解,溶液显淡黄色,加水2ml,放冷后,加亚硝酸钠试液数...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分薄层扫描法测定亮舒片中齐墩果酸的含量
...R=700nm。 2.3样品干扰性试验 2.3.1对照品溶液的制备精密称取齐墩果酸对照品适量,加无水乙醇制成0.5mg/ml溶液,作为对照品溶液。 2.3.2样品供试品溶液的制备本品10片,研细,取细粉约3g,精密称定,加乙醇50ml,加热回...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量
...论板数按芍药苷峰计算不低于2000。2.2对照品溶液的配制精密称取芍药苷对照品7.69mg置50ml容量瓶中,加甲醇溶解后用甲醇稀释至刻度,摇匀,即得0.1538mg/ml的溶液。2.3供试品液的配制取宫炎康颗粒适量研细,取约2g,精密称定,置...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期阿尼西坦
...典1990年版二部附录15页)为119-122℃。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在282nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E上1%下1cm)为476-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分止痢宁片中苦参碱的HPLC测定
...2溶液的制备2.2.1对照品溶液的制备取苦参碱对照品适量,精密称定,加乙腈-无水乙醇(80:20)溶液,制成每毫升含苦参碱0.20mg的溶液,即得。色谱图见图1。图1苦参碱对照品色谱图2.2.2供试品溶液的制备取本品20片,研细,取0.5g...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期