卡巴匹林钙散
...高值,但用尿酸酶法则不受影响;④用荧光法测定尿5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/...
药品说明书吡罗昔康胶囊
...nɡ本品主要成份为:吡罗昔康。其化学名称为:2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。结构式:(参见吡罗昔康搽剂)分子式:C15H13N3O4S分子量:331.35【药理毒理】为非甾体抗炎药,具有镇痛、抗炎及...
药品说明书卡巴匹林镁散
...尿酸,可得假性高值,但用尿酸法则不受影响;④尿5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)测定,用荧光法测定时可受本品干扰;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)测定,取决于所用方法,结果可高可低不稳定;⑥出血时间测定:由于本品抑制血小板凝...
药品说明书甲地高辛片
...糖基-(1,4)-2,6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12b,14-二羟基-b,14b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C42H66O14分子量:794.98【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。...
药品说明书萘丁美酮片
...酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。(1)抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)胃黏膜影响小:本品是一种非...
药品说明书萘丁美酮胶囊
...炎药,属前体药物,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。(1)抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。(2)对胃粘膜影响小:本品是一种...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...分为棕榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色乳状混悬液;味甜。【药理毒理】本品为...
药品说明书;抗感染药双氯芬酸钠栓
...n本品主要成份及其化学名称为:2-[(2,6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠。结构式:(参见双氯芬酸钠肠溶片)分子式为:C14H10CI2NNaO2分子量为:318.13【性状】本品为类白色或淡黄色的栓剂。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯...
药品说明书;抗感染药棕榈氯霉素(B型)颗粒
...榈氯霉素(B型),其化学名为(B晶型的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为:分子式:C27H42Cl2N2O6分子量:561.55【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香,味甜。【药理毒理】...
药品说明书;抗感染药