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尼氟灭酸
...动力：口服后迅速自胃肠道吸收，约1h血药浓度达峰值，血浆t1/2为3～4h。主要在肝脏代谢，以代谢物形式自肾脏排泄。直肠给药，本品经特异性酯酶作用后释放，血药浓度较口服为高，且持续时间长。适应症：用于风湿性关节炎...
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雅马替坦
...孢替坦的药代动力学：口服吸收差。单剂量1g或2g肌注，血浆药物浓度达峰值时间为1h，血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml，高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注，平均血药浓度为140～250μg/ml。单剂量2g静脉滴注，血药浓度为270...
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氟苯达唑
...制作用。药代动力：本品口服几乎不被胃肠道粘膜吸收、血浆中药物含量不到口服剂量的0．1％，3d内可有原药的80％由粪便排出。适应症：主要用于抗蛔虫、钩虫、鞭虫、晓虫、绦虫、棘球蚴、囊尾蚴等，疗效较好，亦可用于粪...
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羟乙基淀粉
...名称：羟乙基淀粉英文名称：HydroxyethylStarch别名：淀粉代血浆；706代血浆；低分子羟乙基淀粉；贺斯；斯特尔；羟乙基淀粉代血浆；Haes-Steril；Hespan；Hetastarch；Hydroxyethylamylum；Steril分类：血液系统药物血容量扩充药物剂型：15g（...
血液系统药物；血容量扩充药物；药物 -
羟孕酮
...定。羟孕酮的药代动力学：大鼠肌内注射羟孕酮后，体内血浆半衰期为10天左右，在注射局部的滞留可维持40天左右。人口服后吸收达90%，血浆蛋白结合率为80%～90%，表观分布容积为5l/kg。血浆半衰期为2～11h，平均为4h。体内局部...
内分泌系统药物；性腺疾病用药；药物 -
头孢替坦
...孢替坦的药代动力学：口服吸收差。单剂量1g或2g肌注，血浆药物浓度达峰值时间为1h，血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml，高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注，平均血药浓度为140～250μg/ml。单剂量2g静脉滴注，血药浓度为270...
抗生素类；药物；其他β内酰胺类抗生素 -
头孢替坦二钠
...孢替坦的药代动力学：口服吸收差。单剂量1g或2g肌注，血浆药物浓度达峰值时间为1h，血浆药物峰浓度为42μg/ml或90μg/ml，高血浓度可持续较长时间。单剂量1g静注，平均血药浓度为140～250μg/ml。单剂量2g静脉滴注，血药浓度为270...
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低分子羟乙基淀粉
...名称：羟乙基淀粉英文名称：HydroxyethylStarch别名：淀粉代血浆；706代血浆；低分子羟乙基淀粉；贺斯；斯特尔；羟乙基淀粉代血浆；Haes-Steril；Hespan；Hetastarch；Hydroxyethylamylum；Steril分类：血液系统药物血容量扩充药物剂型：15g（...
血液系统药物；血容量扩充药物；药物 -
多发性末梢神经炎
...善未梢循环可用：地巴唑、丹参片、川芎嗪注射液，706代血浆或低分子右旋糖酐，500mlV.D1次/d,7～10天。
疾病 -
L-硒-甲基硒代半胱氨酸
...ànguāngānsuān英文：L-Se-methylselenocysteine概述：L-硒-甲基硒代半胱氨酸（L-Se-methylselenocysteine）为营养强化剂。名称：L-硒-甲基硒代半胱氨酸（L-Se-methylselenocysteine）L-硒-甲基硒代半胱氨酸的功能：营养强化剂以α-乙酰氨基丙烯酸甲...
词条；食品添加剂；营养强化剂