替加氟片
...的影响较轻微。【药代动力学】口服吸收良好,给药后2小时作用达最高峰,持续时间较长,为12~20小时。血浆t1/2为5小时,静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑,以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性,...
药品说明书氟哌啶醇注射液
...不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细胞计数。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。【...
药品说明书甲丙氨酯片
...肝、肺、肾中较多,大脑、小脑、中脑均有。口服后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)约10小时,晚期肾衰患者半衰期不变。在肝脏内代谢,由肾脏排泄,约8%~19%为原形。本品能穿透胎盘,能分泌入乳汁,浓度可达血浆...
药品说明书注射用低分子量肝素钠
...品的药代动力学由其血浆抗Xa因子活性确定。皮下注射后3小时达到血浆峰值,然后下降,但至24小时仍可监测,半衰期约3.5小时,用药期间抗Ⅱa因子活性低于抗Xa因子活性,皮下注射生物利用度接近98%。【适应症】本品主要用于...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,t1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症。【用法用量】口服开始剂量为一次25mg,一日3次。每隔2...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg,...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症。【用法用量】口服。开始剂量为一次25mg,...
药品说明书注射用洛铂
...同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线,在1小时内相似,在11小时后,血循环中约25%的总铂浓度和血清蛋白结合。游离铂的终末半衰期(t1/2)为131±15min,总铂为(6.8±4.3)天。游离铂标准化曲线下面积(AUC)(50mg/m2...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...疟原虫红外期虫体与组织细胞一起置伯氨喹溶液中培养8小时,电镜观察可见,伯氨喹可使疟原虫线粒体形态发生改变,表现为线粒体肿胀,并出现胞浆空泡。该药能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。伯氨喹在...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸伯氨喹片
...疟原虫红外期虫体与组织细胞一起置伯氨喹溶液中培养8小时,电镜观察可见,伯氨喹可使疟原虫线粒体形态发生改变,表现为线粒体肿胀,并出现胞浆空泡。该药能抑制线粒体的氧化作用,使疟原虫摄氧量显著减少。伯氨喹在...
药品说明书