青霉素V钾片
...口服后不被破坏,约60%在十二指肠被吸收。口服0.5g后约1小时达血药峰浓度(Cmax),为3~5mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约80%。给药量的20%~35%以原形经尿排出。本品的血消除半衰期(t1/2β)约为1小时。【适应症】...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在体内可...
药品说明书;抗感染药头孢羟氨苄胶囊
...良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2b均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢...
药品说明书;抗感染药注射用美罗培南
...脏排泄,健康成人无论给药剂量大小,经30分钟静滴后,8小时以内的尿中排泄率均为60%~65%,其半衰期(t1/2)约为1小时,连续给药与单次给药时几乎相同,药物无蓄积作用。肾功能降低时,尿中排泄速度下降,血中半衰期(t1/2)延...
药品说明书诺氟沙星片
...。【药代动力学】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2b)为2.54小时。12小时内尿中平均排出...
药品说明书天麻素片
...药代动力学】小鼠灌服天麻素后,从胃肠道消失很快,2小时后仅存剂量的5.2%,血中上升很快,t1/2α仅为6分钟,在1小时前后维持较高水平,与小鼠镇静作用时间一致,消除半衰期静注为4.44小时,口服为7.47小时。在体内分布以肾...
药品说明书注射用硫酸卡那霉素
...合成。【药代动力学】肌内注射本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2b)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2b可显著延长。卡那霉素在...
药品说明书盐酸左布诺洛尔滴眼液
...果与timolol相同,最大降眼压幅度为7mmHg。3.滴用本品一小时内可检测到其药物作用,2~6小时作用达高峰,一次用药后药物作用可维持24小时。药理作用维持时间长是本品最大优点,其机理为主药左旋丁萘酮洛尔的血浆半衰期较...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...胞的作用较弱。【药代动力学】肌内注射后达峰时间为0.5小时~1小时。血浆蛋白结合率约为50%,本品透过血脑屏障的量甚微,但鞘内注射后则有相当量可达全身循环。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐。主要经肾(约40~90%)排...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...良好,空腹口服0.5g后16mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1.5小时到达。给药后12小时尚可测得微量,血消除半衰期(t1/2b)为1.27~1.5小时。食物对血药峰浓度和t1/2b均无明显影响。头孢羟氨苄自胃肠道的吸收较头孢氨苄和头孢拉定缓慢...
药品说明书