注射用单磷酸阿糖腺苷
...磷酸酯。其结构式为:分子式:C10H14N5O7P·H2O分子量:365.26【性状】本品为白色或类白色的冷冻干燥灭菌粉末。【药理毒理】本品为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药,其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑...
药品说明书注射用卡铂
...烷二羧酸二氨铂。结构式:分子式:C6H12N2O4Pt分子量:371.26【性状】本品为白色或类白色冻干疏松块状物或粉末【药理毒性】本品为周期非特异性抗癌药,直接作用于DNA,主要与细胞DNA的链间及链内交联,破坏DNA而抑制肿瘤的生...
药品说明书盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
...酸盐。结构式:(见盐酸尼卡地平缓释胶囊)分子式:C26H29N3O6·HCl分子量:515.99【性状】【药理毒理】本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动...
药品说明书萘普生注射液
...式:(参见萘普生缓释胶囊)分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为几乎无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,是通过抑制环氧合酶,减少前列腺素合成,起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果...
药品说明书布洛芬泡腾片
...动力学】本品口服吸收迅速,达峰时间(tmax)为(0.68±0.26)h,峰浓度(Cmax)为(52.00±9.12)mg/ml,蛋白结合率为99%。主要经肝脏代谢,60%~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。【适应...
药品说明书萘普生胶囊
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰...
药品说明书萘普生颗粒
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为着色颗粒。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全,口...
药品说明书萘普生片
...氧基-2-萘乙酸。其结构式为:分子式:C14H14O3分子量:230.26【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。【药代动力学】口服后吸收迅速而完...
药品说明书硫酸苯丙胺片
...称为:(±)a-甲基苯乙胺硫酸盐。结构式:分子式:C18H26N2·H2SO4分子量:368.49【性状】本品为白色片;味微苦。【药理毒理】本品主要作用于大脑皮层和脑干网状结构激活系统,产生中枢兴奋作用,其外周作用能使支气管平滑...
药品说明书莫匹罗星软膏
...氢吡喃-2-基]-3-甲基丁-2-烯酰氧}壬酸。结构式:分子式:C26H44O9分子量:500.6【性状】本品为类白色亲水性软膏。【药理毒理】本品作用于菌体内的异亮氨酸tRNA合成酶与异亮氨酸结合点,阻碍氨基酸的合成,同时耗竭了细胞内tRNA...
药品说明书