角膜白斑穿透性角膜移植术临床路径(2011年版)
...入院第1–4天。:1.麻醉方式:局部麻醉,必要时行心电监测。2.手术中用材料:异体角膜、黏弹剂、平衡盐溶液、手术刀具(建议一次性刀具)、显微缝线。3.输血:无。(九)术后处理。:1.术后应用糖皮质激素、抗生素以及...
临床路径;2011年版临床路径;手术辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...;(二)药械出入库复核;(三)药械质量问题报告以及不良反应(事件)的监测和报告;(四)药品调配和复核及药品保管养护;(五)药品有效期监控;(六)制剂的配制、保管和使用;(七)医疗器械使用和维护保养;(...
管理办法;法规文件中药注射剂安全性再评价工作方案
...工艺和处方核查、全面排查分析评价、有关评价性抽验、不良反应监测、药品再评价和再注册等工作,进一步规范中药注射剂的研制、生产、经营、使用秩序,消除中药注射剂安全隐患,确保公众用药安全。二、工作任务目前,...
法规文件医院财务制度
...部于2010年12月28日印发,自2011年7月1日起在公立医院改革国家联系试点城市执行,自2012年1月1日起在全国执行。1998年11月17日财政部、卫生部发布的《医院财务制度》(财社字[1998]148号)同时废止。医院财务制度第一章总则:第...
放射性药品管理办法
...须负责对使用的放射性药品进行临床质量检验,收集药品不良反应等项工作,并定期向所在地卫生行政部门报告。由省、自治区、直辖市卫生行政部门汇总后报卫生部。第二十六条放射性药品使用后的废物(包括患者排出物),...
法规文件单采血浆站管理办法
...血浆者,应当告知特殊免疫的意义、作用、方法、步骤和不良反应,征得供血浆者本人书面同意后,方可按照国家规定的免疫程序进行免疫。免疫情况和不良反应处理应当详细记录。第二十九条单采血浆站在每次采集血浆前,必...
法规文件2011-2015年药品电子监管工作规划
...nguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作,不断提高公众用药安全水平,促进社会...
国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识,并如实提供...
法规文件进出口水产品检验检疫监督管理办法
...dūguǎnlǐbànfǎ《进出口水产品检验检疫监督管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2011年1月4日(总局第135号令)发布,自2011年6月1日起实施。国家质检总局2002年11月6日公布的《进出境水产品检验检疫管理办法》(国家质检...
法规文件;管理办法慢性肺源性心脏病临床路径(2011年版)
...者病情调整治疗方案,处理可能发生的并发症□观察药物不良反应□指导吸入装置的正确应用□住院医师书写病程记录重点医嘱长期医嘱:□呼吸内科护理常规□一/二/三级护理常规(根据病情)□控制性氧疗(根据病情)□心...
2011年版临床路径;临床路径