麻醉药品和精神药品管理条例
...三条本条例所称麻醉药品和精神药品,是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫...
法规文件医疗机构检查检验结果互认管理办法
...构检查检验结果互认管理办法的通知国卫医发〔2022〕6号各省、自治区、直辖市卫生健康委、中医药局、医保局,新疆生产建设兵团卫生健康委、医保局,军队各有关单位:为进一步提高医疗资源利用率,减轻人民群众就医负担...
法规文件;医疗机构管理中国遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划
...公益广告的比例达到5%以上。人口献血率达到10/千人口,各省(区、市)献血量和献血人次的增长水平不低于当地医疗服务需求的增长水平。2.高危行为人群有效干预措施覆盖率达到90%以上,接受艾滋病检测并知晓检测结果的比...
心电图机产品注册技术审查指导原则
...要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类心电图机,类代号现为6821。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:心电图机的产品的命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标准上的...
法规文件第一批罕见病目录
...:关于公布第一批罕见病目录的通知国卫医发〔2018〕10号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委、科技厅(委、局)、工业和信息化主管部门、食品药品监督管理局、中医药管理局:为贯彻落实中共中央办公厅、...
词条;罕见病医疗机构日间医疗质量管理暂行规定
...间医疗质量管理暂行规定的通知国卫办医政发〔2022〕16号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为加强医疗机构日间医疗质量管理,规范日间医疗服务行为,保障日间医疗质量与安全,根据《医疗质量管理办法...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量管理;日间医疗WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
...格证并存档;使用列入国家《实施强制性产品认证的产品目录》的产品应具有国家强制性认证标志和国家强制性产品认证证书(参见附录A)。7.2检查制度:医疗机构应明确患者活动场所各区域安全负责人和检查人员;建立健全...
中华人民共和国卫生行业标准实验室生物安全的相关规范与标准
...例》,卫生部和国家环境保护总局制定了《医疗废物分类目录》、《医疗废物管理行政处罚办法》。卫生部颁布实施了《医疗卫生机构医疗废物管理办法》(2003年8月14日经卫生部部务会议讨论通过)。国家环保总局颁布实施了...
法规文件国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)
...owèishēngjīgòupèibèishǐyòngbùfēn)2009bǎn《国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)》由卫生部于2009年8月18日(中华人民共和国卫生部令第69号)发布,自2009年9月21日起施行。2013年5月1日起废止。2013年3月...
法规文件城市癌症早诊早治项目管理办法(试行)
...门开展项目督导评估,控制项目质量,督促执行进度。2.各省级肿瘤防办和肿瘤医院负责制定本省份项目技术方案和现场工作手册,开展质量控制,选定筛查目标人群,收集、汇总、分析和上报相关数据。3.各市(区)级项目承...
法规文件