克红霉素
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒6-O-甲基红霉素A
...霉素相比,具有口服吸收好、达峰时间快、血药浓度高、半衰期长、个体差异小的特点。克拉霉素对甲氧西西林敏感的葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用比红霉素略强。对流感杆菌的抗菌活性比红霉素强2~4倍(其体内代谢产物14-...
阿红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒抑平舒
...lat),代谢物80%~90%由尿排出。消除曲线呈双相,第一相半衰期为1.5h,第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证:1.原发性高血压和肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药西拉普利
...lat),代谢物80%~90%由尿排出。消除曲线呈双相,第一相半衰期为1.5h,第二相半衰期为50h。西拉普利的适应证:1.原发性高血压和肾性高血压,可单独应用或与其他降压药如利尿药合用。2.心力衰竭,可单独应用或与强心药、利...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂除草醚
...持久性不高,不太容易蓄积。除草醚在土壤中消失较快,半衰期为6至14天左右,残效期为20至30天,按正常使用除草醚1年1次,1年2次或1年1次连续多年使用,在土壤和稻米中除草醚的残留量没有明显的差异,土壤中除草醚的残留...
地奥司明
...学:地奥司明主要通过粪便排泄,平均有14%随尿液排泄。半衰期为11h。药物代谢广泛。地奥司明的适应证:1.治疗静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感)。2.治疗急性痔发作有关的各种症状。注...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物西拉非班
...药代动力学:西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%,半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证:西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证:1.对西拉非班过...
血液系统药物;抗血小板药;药物Ro-48-3657
...药代动力学:西拉非班口服易吸收、生物利用度约为39%,半衰期约为11h。西拉非班的药代动力学不受阿司匹林、肝素的影响。西拉非班的适应证:西拉非班主要用于急性冠脉综合征的二级预防西拉非班的禁忌证:1.对西拉非班过...
降脂灵
...a、Ⅱb、Ⅲ、Ⅳ、V型高脂蛋白血症。本药口服后1h起效,半衰期5.5~6.9h,代谢物经尿排出。小鼠口服LD50为11.7g/kg,大鼠为17.Og/kg,狗为10.Og/kg。常用量口服每次0.25g,2/d,于早晚餐后服用。主要损害胃肠道等。降脂灵中毒:临床表...
循环系统药物;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药