马蔺子素胶囊
...素为非致突变物,【药代动力学】带瘤小鼠口服本品后其血浆浓度呈双室模型,t1/2α为0.096小时,t1/2β为73.72小时,Vd为0.150L,表明本品吸收速度快,消除时间长;组织分布情况表明,药物在消化道内滞留时间长,12小时瘤体内放...
药品说明书盐酸艾司洛尔注射液
...1/2b)约3.7小时,肾病患者则约为正常的10倍。本品约55%与血浆蛋白结合,其酸性代谢产物10%血浆蛋白结合。【适应症】1.用于心房颤动、心房扑动时控制心室率2.围手术期高血压3.窦性心动过速【用法和用量】1.控制心房颤动...
药品说明书吲哒帕胺片
...】口服吸收快而完全,生物利用度达93%,不受食物影响。血浆结合力为71~79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1~2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用;多次给药约8~12周达高峰作用,作用维持8...
药品说明书碘化油胶囊
...碘库”。吸收入血液内的碘化油在脂解过程中释放出碘,血浆内每小时脱碘约12%。口服后最初几天从尿和粪便中排泄较快,48小时内以无机碘形式从尿中排出约48%,一周后趋于相对稳定,在人体内半衰期约为1.6个月。肌内注射后...
药品说明书曲安西龙片
...收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h/ml;餐后用药,达峰时间为7.71小时,血浆峰浓度为79ng/ml,AUC(0~24小时)为841ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米...
药品说明书塞替派注射液
...从消化道吸收。注射后广泛分布在各组织内,1~4小时后血浆浓度下降90%,24~48小时大部分药物通过肾脏排出。血浆蛋白结合率为10%,主要和白蛋白、脂蛋白结合,对白蛋白亲和力最大。半衰期(T1/2)约3小时。尚无资料明药物...
药品说明书海藻酸铝镁颗粒
...食管粘膜而避免胃酸的侵袭,起到辅助治疗的作用。【药代动力学】口服后绝大部分自粪便排出体外。【适应症】用于反流性食管炎、胆汁反流性胃炎。【用法用量】【不良反应】无药理上的毒、副作用,极少数人可出现恶心。...
药品说明书异维A酸胶丸
...服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的血浆结合率高,未经改变的原形药从大便排出,代谢产物经尿排出。【适应症】适用于重度痤疮,尤其适用于结节囊肿型痤疮,亦可用于毛发红糠疹等疾病。【用法用量】...
药品说明书左甲状腺素钠片
...西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢,可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来;4.本品与强心甙一起使用,须相应调整强心甙用量;5.左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用;6.左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性,因...
药品说明书