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安得新
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...
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必酮碟
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...
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氯地米松
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...
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阿曲库铵
...mann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾...
麻醉药及其辅助药物；骨骼肌松弛药；药物 -
复方甘珀酸钠片
...时，吸收减少。有肠肝循环，主要自粪便排泄。99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为10～100μg/ml。适应症：临床主要用于治疗慢性消化性溃疡，也用于轻度肾上腺皮质功能不全。治疗十二指肠溃疡的近期愈合率约60％～70％...
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二丙酸氯地米松
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...
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WS/T 789—2021 血液产品标签与标识代码标准
...大类代码代码产品大类名称1全血2红细胞3白细胞4血小板5血浆6冷沉淀表B．2血液品种类别代码代码品种类别名称所属产品大类11全血1-全血21浓缩红细胞2-红细胞22悬浮红细胞2-红细胞23洗涤红细胞2-红细胞24冰冻红细胞2-红细胞25冰冻...
词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；血液产品 -
倍氯米松
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...
药物；内分泌系统药物；肾上腺皮质激素类药 -
苯磺酸阿曲库铵
...mann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾...
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二丙酸倍氯米松
...囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸倍氯米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸...