《药品生产监督管理办法》(试行)(局令第37号)
...自治区、直辖市药品监督管理局审查批准。第十一条生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的,应当符合国家的有关法律、法规及有关规定,并按本规定办理有关手续。第十二条新开办药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规手术室药品管理的方法与体会
...,提高工作效率。结论合理的药品管理制度保证了手术与麻醉的正常运转,提高了工作水平。【关键词】手术室药品管理办法与体会手术室常备药物很多,以静脉药和外用消毒药为主,如麻醉药、镇静止痛药、抗休克药、抗凝血...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2008年第5卷第9期药品的批次管理在我院的应用
摘要:药品的批次管理是药品核算和管理中的一种全新模式。笔者从药品购入、药库入库、药库出库、药房入库、药房发药等环节阐述了药品的批次管理。药品的批次管理将使药品核算和管理更加科学化、规范化、标准化,从而...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第6期《药品经营许可证管理办法》(局令第6号)
...和进出库、在库储存与养护方面的条件。 国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的,从其规定。 第五条 开办药品零售企业,应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈医疗机构药品管理工作
...施避免浪费。 3特殊药品管理 特殊药品一般是指麻醉、精神、毒性及放射性药品,在此把它和“一般”相对而言设定一个广义的范围,包括麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、毒性药品、放射性药品、贵重药...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;医院管理关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部: 为加强对药品审评工作的监督管理,提高药品审评水平,完善药品审评机制,健全药品审评专家队伍,适应药品审评工作和药品研究...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规也谈医院药品收支核算管理
...体制改革的指导意见》,卫生部和财政部也制订了《医院药品收支两条线管理暂行办法》。以上《意见》和《暂行办法》明确规定:实行医药分开核算,分别管理;对医院药品收入实行收支两条线管理,药品收支结余上缴卫生行政...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第10期《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)
... 令 国家食品药品监督管理局第7号 《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证工作,现将修订后的《药品生产质量管理规范认证管理办法》印发给你们,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品经营质量管理规范认证管理办法》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:《药品经营质量管理规范(GSP)认证管理办法(试行)》(国药管市〔2000〕527号,以下简称《办法(试行)》)自2000年11月发布实施后,在《药品经营质量管理规范》认证(以下简称GSP...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规