济南市医疗机构使用药品管理办法(修订)
...医疗为名经营或者变相经营药品。第十三条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的,应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十四条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十五条医疗机构...
管理条例;法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发改价监[2015]930号各省、自...
医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...射剂;(五)中药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(七)其他不符合国家有关规定的制剂。第十五条申请配制医疗机构制剂,申请人应当填写《医疗机构制剂注册...
法规文件药品医疗器械飞行检查办法
拼音:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《药品医疗器械飞行检查办法》由国家食品药品监督管理总局于2015年6月29日(国家食品药品监督管理总局令第14号)发布,自2015年9月1日起施行。《药品医疗器械飞行检查办...
部门规章;药品;医疗器械2012年国家药品不良反应监测年度报告
...nguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年国家药品不良反应监测年度报告》由国家食品药品监督管理局于2013年3月14日发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况,提高安全用药...
药品不良反应氯巴占临时进口工作方案
...口单位应按照国家药监局网上办事大厅公布的供临床使用麻醉药品和精神药品的进口审批办事指南,提出进口准许证申请,具体材料包括:4.精神药品进口申请表。5.购货合同或订单复印件。6.医疗机构委托代理协议复印件。7.进...
词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理食品药品行政处罚程序规定
拼音:shípǐnyàopǐnxíngzhèngchùfáchéngxùguīdìng《食品药品行政处罚程序规定》于2014年3月14日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年4月28日(国家食品药品监督管理总局令第3号)...
部门规章药品生产质量管理规范
...部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的...
法规文件餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法
...饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法》由国家食品药品监督管理局于2011年5月17日国食药监食[2011]211号印发,自2011年7月1日起实施。餐饮服务单位食品安全管理人员培训管理办法第一条为加强和规范餐饮服务单位食品安全...
法规文件;管理办法麻醉专业医疗质量控制指标(2022年版)
...èyīliáozhìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2022niánbǎn)基本信息:《麻醉专业医疗质量控制指标(2022年版)》由国家卫生健康委办公厅于2022年5月11日《国家卫生健康委办公厅关于印发超声诊断等5个专业医疗质量控制指标(2022年版)的通...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;麻醉