医疗机构从业人员行为规范
...物,不利用执业之便谋取不正当利益;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成,不参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动;不骗取、套取基本医疗保障资金或为他人骗...
法规文件医院感染
...件:医疗废物分类目录医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定2004年:法律:中华人民共和国传染病防治法中华人民共和国传染病防治法实施办法部门规章:医疗废物管理行政处罚办法(试行)规范性文件:抗菌药物临...
医院感染药品管理法
...取修改说明书,调整用法用量、增加注意事项和给以特别警示等措施后时即可撤销对该药品的紧急控制措施;(2)经过鉴定后认为继续使用该药品不能保证用药者安全的,或者有其他更安全的同类药品可以取代的,可依照本法...
部门规章;法规文件中华人民共和国药品管理法
...取修改说明书,调整用法用量、增加注意事项和给以特别警示等措施后时即可撤销对该药品的紧急控制措施;(2)经过鉴定后认为继续使用该药品不能保证用药者安全的,或者有其他更安全的同类药品可以取代的,可依照本法...
部门规章药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年12月2日国食药监注[2011]483号发布。药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)第一章总则:第一条为加强药物Ⅰ期临床试验(以下简称I期试验)的管...
医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...八条检验实验室应结合工作流程和流线布局,做好导向、警示标识,确保出入流线清晰,安全警示到位。第九条检验实验室入口处应设置标识,明确说明生物防护级别、操作的致病性生物因子、检验实验室负责人姓名、紧急联络...
医疗机构管理;法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...nhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》由2007年浙江省人民政府第103次常务会议审议通过,2007年9月19日浙江省人民政府令第238号公布,自2007年12月1日起施行。浙江省医疗机构...
管理办法;法规文件WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则
...用、停用、消毒、维护等不同状态时的需要,采取适当的警示和进入限制措施,如警示牌、警示灯、警示线、门禁等。6.1.12实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该级别实验室的安全管理规定和要求。6.1.13应根据生物材料、样...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室医学科研诚信和相关行为规范
...期刊预警名单内期刊上发表论文的医学科研人员,要及时警示提醒;对学术期刊预警黑名单内期刊上发表的论文,在各类评审评价中不予认可,不得报销论文发表的相关费用。第二十九条医学科研机构应当将科研诚信教育纳入医...
词条;法规文件;科研国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...ngjiàgéxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发改价监[2015]930号各省、自...