注射用放线菌素D
...。【药理毒理】体外研究显示放线菌素D主要作用于RNA,高浓度时则同时影响RNA与DNA合成。作用机理为嵌合于DNA双链内与其鸟嘌呤基团结合,抑制DNA依赖的RNA聚合酶活力,干扰细胞的转录过程,从而抑制mRNA合成。为细胞周期非特...
药品说明书对氨基水杨酸钠肠溶片
...为迅速。吸收后迅速分布至各种体液中,在胸水中达到很高浓度,但脑脊液中的浓度很低。本品迅速弥散至肾、肺和肝组织,在干酪样组织中可达较高浓度。蛋白结合率低(15%)。口服后1~2小时血药浓度达峰值,持续时间约4小...
药品说明书二巯丙醇注射液
...用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能力比细胞酶的巯基为强,可预防金属与细胞酶的巯基结合和使已与...
药品说明书地蒽酚软膏
...止期皮损,更适用该疗法。对于大的持久性皮损,可用较高浓度治疗,开始可用1%软膏,每日1次,持续10~20分钟用肥皂洗去,以后逐步延长持续时间至30、40和60分钟,直至出现轻度红斑。(3)联合疗法:地蒽酚可与其他药物...
药品说明书地蒽酚软膏
...止期皮损,更适用该疗法。对于大的持久性皮损,可用较高浓度治疗,开始可用1%软膏,每日1次,持续10~20分钟用肥皂洗去,以后逐步延长持续时间至30、40和60分钟,直至出现轻度红斑。③联合疗法:地蒽酚可与其它药物或疗...
药品说明书;皮肤科用药替硝唑注射液
...分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的浓度低,在胆汁、唾液中的浓度与同期血药浓度相仿,对血脑脊液屏障的穿透性较甲硝唑高,脑膜无炎症时脑脊液中的浓度为同期血药浓度的80%...
药品说明书硫酸小诺霉素口服液
...)。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分可进入胎儿脐带和羊水中,也可分泌入乳汁中,在体内不代谢,基...
药品说明书小儿氨基酸注射液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】(1)含有较高浓度的小儿必须氨基酸,其中有组氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨酸可代谢成酪氨酸,但由于小儿肝酶系统不健全,代谢不能有效地进行。因此,通过增加酪氨酸...
药品说明书硫酸庆大霉素颗粒
...多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外液...
药品说明书注射用氯唑西林钠
...人的骨组织、脓液和关节腔积液中,在胸腔积液中也有较高浓度。亦能透过胎盘进入胎儿,但难以透过正常的血-脑脊液屏障。氯唑西林血消除半衰期(t1/2b)为0.5~1.1小时,主要通过肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,静脉滴...
药品说明书;抗感染药