高效液相法测定骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量
...药物研究所自制)。 2方法与结果2.1色谱条件与系统适用性色谱柱为KromosilODSC18(5μm,4.0mm×250mm),流动相:甲醇-水(35:65),检测波长:254nm,流速:1ml/min,柱温:室温。在此条件下,样品中龙胆苦苷得到良好分离,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定
...l/min,衰减3,灵敏度0.02FuFs。3 方法与结果3.1 系统适用性试验精密称取氨苄西林对照品适量,按含量测定项下条件配制溶液,吸取此溶液在上述色谱条件下测定,6次进样的相对标准差(RSD)不大于2.0%。以氨苄西林峰计...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氨苄西林胶囊的高效液相色谱法测定
...l/min,衰减3,灵敏度0.02FuFs。3 方法与结果3.1 系统适用性试验精密称取氨苄西林对照品适量,按含量测定项下条件配制溶液,吸取此溶液在上述色谱条件下测定,6次进样的相对标准差(RSD)不大于2.0%。以氨苄西林峰计...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定复方磺胺甲口恶唑片中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶含量
...实验用水为适合色谱条件的去离子水。2色谱条件与系统适用性实验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-三乙胺(20:80:0.2)用冰醋酸调节pH值至5.90±0.1,0.45μm有机滤膜抽滤为流动相;检测波长为240nm,理论塔板数按磺胺...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文银黄口服液含量测定方法
...黄口服液含量测定项下:金银花提取物:色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。供试品溶液的制备:精...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定野菊花中蒙花苷的含量
...图5。可知,蒙花苷峰纯度好,无杂质干扰。 2.3系统适用性实验 2.3.1理论板数、分离度、对称因子在“2.1”项选定的实验条件下,测定了8个样品,其中一个样品重复测定5次,结果见表3。 由表3可知,样品的理论板数...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定天参益智胶囊中去氢紫堇碱的含量
...ldquo;供试品溶液的制备方法,制备阴性样品溶液。2.5系统适用性试验分别吸取供试品溶液、对照品溶液和阴性样品溶液,按前述色谱条件测定,结果表明,在此色谱条件下,去氢紫堇碱与其他组分的色谱峰分离度大于1.5,在与去...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2009年第9卷第2期来氟米特
...1995年版二部附录VD高效液相色谱法测定。色谱条件及系统适用性以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸二氢钾溶液(40:60),调节pH值7.0;流速1.0ml/min;检测波长261nm;柱温30℃。测试溶液中3-甲基异构体的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分离子对-反相高效液相色谱法测定苄达赖氨酸及其滴眼液的含量
...cm.min-1;ATT=256,柱温:30℃。3 实验方法与结果3.1 系统适用性试验 在给定的色谱条件下,用水分别配制含苄达赖氨酸0.1mg.mL-1的对照品溶液和样品溶液,进样20μL,色谱图见图1。可见峰形对称,柱效高,保留时间为8.2min,色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例氨酚伪麻片
...谱法(中国药典1995年版附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验同盐酸伪麻黄碱含量测定项下。内标溶液的制备取盐酸素甲唑啉适量,精密称定,加水制成每1ml中含20μg的溶液。测定法精密量取续滤液25ml与内标溶液5ml,置50ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分