醋酸氢化可的松注射液
...抗炎及免疫抑制作用,抗毒素作用和抗休克作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)1.3~1.9小时,蛋白结合率75%~96%,总清除率(CL)21~30L/h。在肝脏中代谢灭活,只有少量皮质醇从尿中排出,其他代谢产物以葡萄糖醛酸结合或硫...
药品说明书阿司匹林缓释片
...小板的环氧化酶,减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品吸收后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨...
药品说明书氯化钾控释片
...衡、神经冲动传导、肌肉收缩、心肌收缩所必需。【药代动力学】细胞内钾离子浓度约150~160mmol/L。钾离子通过消化道或肾排出,钾离子的排出速度随摄入量的增加而增加,但不随钾摄入不足而减少。钾90%由肾脏排泄,10%由肠道...
药品说明书甲砜霉素颗粒
...的合成。此外,本品还具有较强的免疫抑制作用。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,口服0.4g后血药达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为4mg/L。蛋白结合率为10%。吸收后在体内组织广泛分布,以肾、脾、肝、...
药品说明书曲安西龙片
...增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物...
药品说明书赖氨酸茶碱片
...缩无力时作用更显著,因此有益于改善呼吸功能。【药代动力学】本品口服后吸收较快,在体内转为茶碱,分布容积为0.50L/kg。本品大部分经肝微粒体酶代谢成1,3-二甲基尿酸和3-甲基黄嘌呤经尿排出,约8%以原形随尿排泄。本品...
药品说明书曲安西龙片
...增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物...
药品说明书曲安西龙片
...增殖与分泌,延迟肉芽组织形成及伤口愈合时间。【药代动力学】糖皮质激素的口服吸收速度与其脂溶度成正比,而注射给药的吸收速度则与其水溶性程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物...
药品说明书氯霉素注射液
...用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎...
药品说明书;抗感染药氯霉素注射液
...用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次为肺、脾、心肌、肠和脑组织。可透过血-脑脊液屏障进入脑脊液中,脑膜无炎...
药品说明书