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比莫酸
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
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阿西莫司
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
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甲氧吡嗪
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
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急性呼吸功能不全
...等。病理生理：1.呼吸道病变和胸廓及胸膜疾患引起呼吸动力损害，气道阻力增加和限制肺扩张所致的通气不足和通气与血流比例失调，发生缺氧伴高碳酸血症。2.肺组织肺炎，肺不张，急性肺损伤及血管病变或肾功能不全所致...
疾病；呼吸内科 -
磺胺吡啶
...脏，而且胃肠道反应多见，国内已不用。磺胺吡啶的药代动力学：磺胺吡啶口服后血浆半衰期为6.5h。其最大缺点是口服后血中乙酰化物浓度高，且尿中药物原型及乙酰化物的溶解度均比较低，易在肾脏析出结晶损害肾脏，而且...
抗生素类；磺胺类抗菌药；药物 -
乐脂平
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
循环系统药物；烟酸类药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
烧伤全身性感染
....维持水、电解质和酸、碱平衡。2.支持呼吸功能，维持氧动力学状态稳定。3.选择性肠道去污染疗法。4.H2受体拮抗剂(信法丁等)与胃粘膜保护剂(舒克菲等)。5.维持血流动力学稳定，改善微循环状态。(四)避免医源性感染1.防止静...
疾病；烧伤科 -
阿昔莫司
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
循环系统药物；烟酸类药；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；药物 -
氧甲吡嗪
...者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的药代动力学：口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。阿昔莫司的适应证：高脂蛋白...
循环系统药物；烟酸类药；西药中毒；心血管系统用药；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药 -
尿液的浓缩
...的水被重吸收而溶质仍留在小管液中造成的。水重吸收的动力来自肾髓质渗透梯度的建立，即髓质渗透浓度从髓质外层向乳头部深入而不断升高。用冰点降低法测定鼠肾的渗透浓度观察到肾皮质部的组织间液（包括细胞内液和细...
生理学