呆小病
...药学名词(2010)]概述:呆小病(cretinism)是指为以小儿发育迟缓,身材矮小,特殊外貌,智力迟钝为主要表现的劳病类疾病。呆小病又称克汀病。症状:以智力低下,发育迟缓,身体矮小为主要特征的先天性甲状腺机能减退的...
中医儿科学;中医诊断学;中医学;中医病名;疾病黏脂贮积症Ⅲ型
...hèngⅢxíng疾病别名黏脂糖症Ⅲ型,黏多糖症Ⅲ型,假性Hurler综合征,假性Hurler多发性营养不良疾病代码ICD:E75.5疾病分类风湿免疫科疾病概述黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。本病通常多发生在2~4岁的...
疾病;风湿免疫科Werner综合征
...ng疾病别名成人早老症疾病分类皮肤性病科疾病概述Werner综合征的病因已经阐明,该病是由于染色体8p11-12发生退行性突变造成,突变基因已克隆成功,是一种类似于DNA解链酶的基因(Yu等.1996)。Werner综合征患者皮肤成纤维细胞...
疾病;皮肤性病科颈蹼
...发际线过低。可能为生殖腺发育不全所致的Turner综合征或Hipplefeil综合征在颈部的表现。1938年Turner报告一种主要发生于女性的综合征,包括颈蹼,发育幼稚和肘外翻,称之为Turner综...
黏多糖贮积症Ⅰ型
...粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖贮积病Ⅰ型,粘多糖病Ⅰ型,胡勒综合征,承霤病,脂肪软骨营养不良,软骨-骨营养不良,Hurler综合征,MPSI-H疾病代码ICD:E76.0疾病分类风湿免疫科疾病概述黏多糖贮积症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一组由溶酶体异常...
疾病;风湿免疫科染色体病
...非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条,称为三体综合征(trisomicsyndrome)。如果某对染色体缺少1条,则称为单体综合征(monosomicsyndrome)。多倍体患者很少见,可见于肿瘤细胞和流产胎儿。染色体数目异常几乎全是减数分...
疾病矮小症
...开始时间。营养性、全身性(慢性疾病)、内分泌性,和综合征/染色体性异常都会影响生长发育(方框2)。当排除这些情况(包括子宫内发育延迟/小于胎龄儿等等)后,此儿童则可诊断为矮小症。表格2.矮小症的不同诊断正常...
疾病闭经
...病名称:闭经英文名称:amenorrhoea分类:妇科闭经与闭经综合征ICD号:N91.2流行病学:闭经是妇科临床一种常见的症状,原发性闭经约占5%;继发性闭经占95%。病因:闭经是一个可由多种原因造成的临床症状,为妇科疾病中常见症...
中医学;中医妇科;中医病名;中医诊断学;中医辨证;常见病推拿疗法;常见病方药治疗;中医常见病;妇科;闭经与闭经综合征骨干续连症
...iánzhèng概述:骨干续连症(diaphysealaclasis)是一种软骨的发育障碍。表现为多发性外生骨疣及干骺端畸形,故亦称干骺端发育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遗传性多发性骨疣,亦有称为骨软骨瘤病者(osteochondromatosis)。诊断...
疾病微量元素障碍(锌缺乏)
...的营养缺乏病,表现为味觉迟钝、食欲差、异食癖、生长发育迟缓、皮炎或伤口不易愈合等。病因:(一)摄入不足;(二)丢失过多;(三)需要量增加;(四)先天性代谢障碍。临床表现:多发生于6岁以下小儿,起病缓慢。锌缺乏开始...
疾病;儿科