阿司咪唑
...。阿司咪唑的药代动力学:口服后发生广泛的首关代谢(首过代谢)。口服给药吸收快tmax为0.5~1h。主要分布于肝、肺、肾脏等,不易通过血-脑脊液屏障,服药后1~8h可达原形药的最大组织浓度,每天给予10mg1次,在1~2周内达...
抗变态反应药物;抗组胺药;药物达布非龙
...服达布非龙中1.1mg/kg的生物利用度为99.3%,这说明它具低首过肝脏代谢。半衰期为4.8~4.9h.静注与口服无差别。通过观察狗体内安替比林的清除。可反映出用达布非龙作长期治疗,在预期的血药浓度下,不会产生酶诱导作用。然而...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物耐信
...:20mg;40mg。埃索美拉唑的药理作用:1.研究显示,耐信首过代谢减少,机体的内清除率降低,这将导致有更多的耐信滞留于血循环中,具有更高的曲线下面积(AUC),使到达质子泵的数量增加,药物浓度更高。就具有比奥美拉...
苯丙酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
苯酚酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
苯丙酰心安
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
埃索美拉唑
...:20mg;40mg。埃索美拉唑的药理作用:1.研究显示,耐信首过代谢减少,机体的内清除率降低,这将导致有更多的耐信滞留于血循环中,具有更高的曲线下面积(AUC),使到达质子泵的数量增加,药物浓度更高。就具有比奥美拉...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物来特莫诺尔
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
丙苯酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药羟丙苯丙酮
...罗帕酮的药代动力学:口服吸收95%,初期服药首关效应(首过效应)明显,生物利用度为4.8%~23.5%,长期给药,剂量增加到一定程度,肝脏首关效应(首过效应)达到饱和状态,生物利用度明显升高,服药后30min左右起效,2~3h...