盐酸左旋咪唑糖浆
...【适应症】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高,故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高,但远期疗效较差。【用法用量】1.驱蛔虫:口...
药品说明书磷酸可待因糖浆
...浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。镇痛起效时间为30~45分钟,在60~120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛为4小时,镇咳为4~6小时。经肾排泄,主要为葡糖醛酸结合物。【适应症】1.镇咳,用于较剧的频繁干...
药品说明书磷酸可待因注射液
...痰多黏稠的患者。【药代动力学】肌注和皮下注射镇痛起效时间为10~30分钟,镇痛最大作用时间肌注为30~60分钟。本品易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与...
药品说明书地高辛片
...高普肯野氏纤维自律性;减慢房室结传导速度,延长其有效不应期,导致房室结隐匿性传导增加,可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率;由于本药缩短心房有效不应期,当用于房性心动过速和房扑时,可能导致心房率的加速和心...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...毒理】1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/...
药品说明书;抗组胺药鹅去氧胆酸胶囊
...分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...毒理】1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。2.有抗M胆碱受体作用。3.本品具有中枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6~9小时,单次口服起效时间为2小时,血清浓度达峰时间为3~4小时,有效持续时间为6~10小时,约50%以原型药从小便中排泄,40%在72小时内随粪便排出。【适应症】主要治疗水肿性疾病,亦...
药品说明书盐酸阿米洛利片
...口服后经胃肠道吸收。作用半衰期6~9小时,单次口服起效时间为2小时,血清浓度达峰时间为3~4小时,有效持续时间为6~10小时,约50%以原型药从小便中排泄,40%在72小时内随粪便排出。【适应症】主要治疗水肿性疾病,亦...
药品说明书甲巯咪唑片
...状腺,在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时,其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75%~80%经尿排泄,易通过胎盘并能经乳汁分泌。【适应症】抗甲状腺药物。适用于各种类型的甲状腺功能亢进症,尤其适用于...
药品说明书