奈普生
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
辛达克
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
劳斯叮
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
RS-3540
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
甲氧丙酸
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
奥沙普嗪
...用于类风湿性关节炎时,奥沙普秦(每天1.2g)的疗效与阿司匹林(每天3.9g)几乎相同。奥沙普秦的独特性质是其半衰期很长(40h)。奥沙普秦的药代动力学:口服吸收慢但完全,达到稳态血药浓度需数日。血浆蛋白结合率高。...
奥丙嗪
...用于类风湿性关节炎时,奥沙普秦(每天1.2g)的疗效与阿司匹林(每天3.9g)几乎相同。奥沙普秦的独特性质是其半衰期很长(40h)。奥沙普秦的药代动力学:口服吸收慢但完全,达到稳态血药浓度需数日。血浆蛋白结合率高。...
苯恶丙酸
...用于类风湿性关节炎时,奥沙普秦(每天1.2g)的疗效与阿司匹林(每天3.9g)几乎相同。奥沙普秦的独特性质是其半衰期很长(40h)。奥沙普秦的药代动力学:口服吸收慢但完全,达到稳态血药浓度需数日。血浆蛋白结合率高。...
消痛灵
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒萘普生
...物实验证实其抗炎作用约为保泰松的1l倍,镇痛作用约为阿司匹林的7倍,对炎性疼痛的效果优于创伤性疼痛。解热作用约为阿司匹林的22倍。其显著特点为毒性低,对胃肠道和神经系统的不良反应明显较阿司匹林、吲哚美辛少。...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物