医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...ngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试...
法规文件医疗器械临床试验规定
拼音:yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护受试者权益,保证...
法规文件造血干细胞移植技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕189...
公文;医疗技术质量控制指标医药分开综合改革实施方案
...体的医疗救助制度,加强医疗救助与医疗保险业务协同,防止因病致贫。四、保障措施:(一)健全工作机制。按照党中央、国务院要求,成立由北京市和中央有关部门以及解放军、武警部队等共同组成的医药分开改革协调小组...
政策文件国家区域医疗中心管理办法(试行)
...liáozhōngxīnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)基本信息:《国家区域医疗中心管理办法(试行)》由国家卫生健康委办公厅于2022年12月21日《国家卫生健康委办公厅关于印发国家医学中心管理办法(试行)和国家区域医疗中心管理办法(试...
词条;法规文件;医疗机构管理医疗卫生机构信息公开管理办法
...)关于公开途径。坚持务实管用、因地因事制宜的原则,防止“一刀切”,本办法将医疗卫生机构目前普遍采用的公开途径列出,供医疗卫生机构根据实际情况参考选用。(七)关于救济途径。根据《制定办法》要求,本办法规...
法规文件;医疗机构管理沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布,自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监...
法规文件;管理办法WS/T 527—2016 医疗机构内通用医疗服务场所的命名
...分诊pre-consultationcheck:医疗机构为有效控制传染病疫情,防止医疗机构内交叉感染,根据《中华人民共和国传染病防治法》的有关规定,在患者就医的第一时间,对来诊的患者预先进行有关传染病方面的甄别、检查并将疑似传染...
词条;医疗机构管理;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准医疗机构药学门诊服务规范
拼音:yīliáojīgòuyàoxuéménzhěnfúwùguīfàn基本信息:《医疗机构药学门诊服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕52...
法规文件;诊疗规范;医疗机构管理;药学服务甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...kěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)》由甘肃省食品药品监督管理局于2007年9月29日印发,自2007年10月1日起实施。甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(...
法规文件;医疗器械