基因工程干扰素α-2b
...用,包括对某些酶的诱导作用。阻止受病毒感染细胞中病素的复制,抑制细胞繁殖。并具有免疫调节作用,亦可增强巨噬细胞的吞噬活性,同时增强淋巴细胞对靶细胞的特殊细胞毒性。与放疗或其他抗癌药有协同作用。临床可用...
雄配素
...素Ⅰ、Ⅱ。Ⅰ具有停止精子运动的作用,Ⅱ具有消除受精素的粘着作用等,认为与雌配素(gynogamone)共同在受精时起重要作用。发表时深受学术界注意,以后由于有许多不同意见,因此现在此词已几乎不再使用
生物学伤寒杆菌脂多糖
...体非特异性免疫防御系统的体液因素,如可见补体和备解素的含量增高,也可诱生干扰素。此外,还观察到β-溶素、溶菌酶等升高。2.能增强网状内皮系统细胞吞噬功能,提高巨噬细胞与中性粒细胞的杀菌作用。3.具有免疫佐剂...
氯喘通
...用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服后15~30min起效,约1h达最大作用,持续4~6h。气雾吸入5min左右即可见哮喘症状缓解。氯...
甘氯喘
...用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服后15~30min起效,约1h达最大作用,持续4~6h。气雾吸入5min左右即可见哮喘症状缓解。氯...
叔丁肾上腺素双甲苯酸酯
...腺素发挥作用,其扩张支气管作用为异丙肾上腺上腺上腺素的2倍,对心率的影响较小,不影响血压。比托特罗的药代动力学:口服5~10分钟生效,0.5~2小时可达血药峰值,作用持续时间达4~5小时。疗效优于喘速宁,与叔丁喘宁...
甘氯喘通
...用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服后15~30min起效,约1h达最大作用,持续4~6h。气雾吸入5min左右即可见哮喘症状缓解。氯...
涛洛西酮
...化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
多劳喜动
...化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
第二代头孢菌素
...对这些耐药菌株常可有效。(2)抗菌谱广第二代头孢菌素的抗菌谱较第一代有所扩大,对奈瑟菌、部分吲哚阳性变形杆菌、部分枸橼酸杆菌、部分肠秆菌属均有抗菌作用。第二代头孢菌素对假单胞属(铜绿假单胞菌)、不动杆...