依他尼酸片
...下降,从而导致水、Na+、C1-排泄增多。由于Na+重吸收减少,远端小管Na+浓度升高,促进Na+-K+和Na+-H+交换增加,K+和H+排出增多。至于依他尼酸抑制肾小管髓袢升支厚壁段重吸收C1-的机制,过去曾认为该部位存在氯泵...
药品说明书;利尿药及脱水类别嘌醇片
...黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦...
药品说明书;解热镇痛类别嘌醇片
...黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。(3)本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小...
药品说明书联磺甲氧苄啶片
...用,其抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株也相应减少。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,广泛分布于全身组织和体液。易透过血脑屏障和胎盘屏障。本品主要经肾代谢。【适应症】主要用于对本品敏感的细菌所...
药品说明书;抗感染药甲苯磺丁脲片
...,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;(3)也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快,...
药品说明书氯磺丙脲片
...,抑制肝糖原分解和糖原异生作用,肝生成和输出葡萄糖减少;3.也可能增加胰外组织对胰岛素的敏感性和糖的利用(可能主要通过受体后作用),因此,总的作用是降低空腹血糖和餐后血糖。此外,本品还具有抗利尿作用,可...
药品说明书;激素类及内分泌类氨苯蝶啶片
...Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿...
药品说明书注射用辅酶A
...切关系。【药代动力学】【适应症】辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。【用法用量】静脉滴注。一次50~200单位,一日50~400单位,临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。肌...
药品说明书