规范炮制标准提高饮片质量——关于中药饮片炮制规范的调查
...量测定、浸出物测定、杂质检查、水分测定、灰分测定、重金属测定及卫生学检查等方面加以控制,实行多指标综合评价,以全面控制饮片质量,保证临床用药安全、有效。据北京市药品监管局有关负责人介绍,北京市正在修订...
药品天地;专业药学;中药大全;中药炮制规范炮制标准提高饮片质量——关于中药饮片炮制规范的调查
...量测定、浸出物测定、杂质检查、水分测定、灰分测定、重金属测定及卫生学检查等方面加以控制,实行多指标综合评价,以全面控制饮片质量,保证临床用药安全、有效。据北京市药品监管局有关负责人介绍,北京市正在修订...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理兰索拉唑
...法检查,(中国药典1990年版二部录56页)。不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:避光操作照高效液相色谱法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分草栽灵芝多糖肽提取条件研究
...的灵芝子实体多糖肽提取的最佳条件,并检测了多糖肽的重金属含量。结果表明,提取子实体多糖肽的最佳条件为样水比1∶15,温度100℃,时间3h。 【关键词】草栽灵芝;多糖肽;提取;重金属;检测 Studyontheextractionconditionsofpolysacch...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期头孢呋辛酯
...中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分枸橼酸莫沙必利
...中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属量不得过百万分之二十。 含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分联苯双酯
...1.0g,依法检查(附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录ⅧH),含重金属不得过百万分之二十。鉴别 (1)取本品约20mg,加盐酸羟胺试液6滴,滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部离子色谱法测定药物中锂、氟、氯的含量
...究,如用以考察药品中的微量氯化物,硫酸盐,氟,硫和重金属等杂质,对这方面的工作,我们将另文报道。 2.分离测定Li+,未用抑制柱,所得色谱图在Li+峰前有一倒峰,此峰称为“氢峰”、因含Li+的供试液进柱后,与柱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例亚叶酸钙
...定法(附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过16.0%。 重金属 取本品0.40g,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之五十。鉴别 (1)取本品与亚叶酸钙对照品,分别加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含2.5mg...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部鬼臼毒素
...(中国药典1995年版二部附录ⅧN)遗留残渣不得超过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版附录ⅧH第二法),含重金属不得超过百万分之二十。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分