芙瑞
...文名:letrozole药理作用:来曲唑对芳香化酶具有选择性和竞争性的强效抑制作用,减少雄激素向雌激素的转化,最终降低体内雌激素水平,从而对雌激素依赖性乳腺癌发挥治疗性作用。Bhatnagar等比较了氨鲁米特、福美坦、瑞宁得...
普伐他汀钠
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
普拉固
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药倍欣片
...糖酶-异麦芽糖酶复合物的双糖类水解酶抑制作用方式是竞争性拮抗。正常大鼠口服给药时,抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼...
帕伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物HMG辅酶A还原酶抑制剂性状:白色或黄白色粉末或晶粉,无臭,无味,易溶于水。剂型:片剂:5mg,10mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物泰门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
特泯菌
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
替曼汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...
替门汀
...酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用。通过克拉维酸分子结构中的β-内酰胺羧基部位使β-内酰胺酶乙酰化,并且β-内酰胺酶与克拉维酸形成的乙酰化酶水解非常缓慢,不能很快释放出活性酶,...